สารบัญ:
วีดีโอ: อัลฟ่าและเบต้าธาลัสซีเมียคืออะไร?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
NS ธาลัสซีเมีย เป็นกลุ่มของความผิดปกติทางโลหิตวิทยาที่สืบทอดมาจากข้อบกพร่องในการสังเคราะห์เฮโมโกลบินหนึ่งสายหรือมากกว่า อัลฟ่าธาลัสซีเมีย เกิดจากการสังเคราะห์ที่ลดลงหรือขาดหายไปของ อัลฟ่า โกลบินเชนและ เบต้าธาลัสซีเมีย เกิดจากการสังเคราะห์ที่ลดลงหรือขาดหายไปของ เบต้า โกลบินโซ่
พูดง่ายๆ ก็คือ บุคคลสามารถเป็นทั้งอัลฟาและเบต้าธาลัสซีเมียได้หรือไม่?
ใช่ - ทั้งอัลฟาและเบต้าธาลัสซีเมีย – Hgb A2 สูงขึ้นบ่งชี้ เบต้าธาลัสซีเมีย . microcytosis ที่ลึกซึ้งกว่าที่คาดไว้และการกลายพันธุ์ของยีน (so อัลฟ่าธาลัสซีเมีย ). Hgb ปกติเพราะเป็นการกลายพันธุ์ที่สมดุล
รู้ยัง อัลฟ่าธาลัสซีเมีย 4 ชนิดมีอะไรบ้าง? มี อัลฟ่าธาลัสซีเมีย 4 ชนิด , เฮโมโกลบิน Bart hydrops fetalis syndrome หรือ Hb Bart syndrome (รูปแบบที่รุนแรงกว่า), โรค HbH, สถานะพาหะเงียบและลักษณะ อัลฟ่าธาลัสซีเมีย เกิดขึ้นบ่อยครั้งในผู้คนจากประเทศแถบเมดิเตอร์เรเนียน แอฟริกาเหนือ ตะวันออกกลาง อินเดีย และเอเชียกลาง
ในเรื่องนี้ธาลัสซีเมียอัลฟ่าคืออะไร?
อัลฟ่าธาลัสซีเมีย เป็นโรคเลือดที่ลดการผลิตฮีโมโกลบิน เฮโมโกลบินเป็นโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงที่นำออกซิเจนไปยังเซลล์ทั่วร่างกาย ชนิดที่รุนแรงกว่านั้นเรียกว่า hemoglobin Bart hydrops fetalis syndrome ซึ่งเรียกอีกอย่างว่า Hb Bart syndrome หรือ อัลฟ่าธาลัสซีเมีย วิชาเอก.
อัลฟ่าธาลัสซีเมียมีอาการอย่างไร?
อาการทั่วไปของอัลฟาธาลัสซีเมีย ได้แก่:
- ความเหนื่อยล้าอ่อนเพลียหรือหายใจถี่
- ลักษณะซีดหรือสีเหลืองแก่ผิวหนัง (ดีซ่าน)
- ความหงุดหงิด
- ความผิดปกติของกระดูกใบหน้า
- การเจริญเติบโตช้า
- ท้องบวม
- ปัสสาวะสีเข้ม