เนื้องอก myeloproliferative พบได้บ่อยแค่ไหน?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

เนื้องอก Myeloproliferative (MPN) คือกลุ่มของโรคที่ต่างกันซึ่งรวมถึง polycythemia vera (PV), ภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่จำเป็น (ET) และโรคไขข้ออักเสบ (PMF) ปฐมภูมิ (ไม่ทราบสาเหตุ) อัตราอุบัติการณ์ประจำปีที่รายงานอยู่ระหว่าง 0.01 ถึง 2.61, 0.21 ถึง 2.27 และ 0.22 ถึง 0.99 ต่อ 100, 000 สำหรับ PV, ET และ PMF ตามลำดับ

ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่า เนื้องอก myeloproliferative คืออะไร?

เนื้องอก Myeloproliferative เป็นกลุ่มของโรคที่ไขกระดูกทำให้เกิดเซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว หรือเกล็ดเลือดมากเกินไป โดยปกติไขกระดูกจะสร้างเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด (เซลล์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) ที่กลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดที่เจริญเต็มที่เมื่อเวลาผ่านไป

ต่อมา คำถามคือ myeloproliferative neoplasm เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่? เนื้องอก Myeloproliferative (MPN) เป็นโคลนและโลหิตวิทยาเรื้อรัง มะเร็ง เกิดจาก พันธุกรรม ข้อบกพร่องที่ส่งผลให้เกิดการผลิตมากเกินไปของสายเลือด myeloid หนึ่งหรือหลายสาย (erythroïd, megakaryocytic และ granulocytic lineages) MPN ของครอบครัวประมาณ 2 ถึง 10% ตามการศึกษา

ในเรื่องนี้อาการของเนื้องอก myeloproliferative คืออะไร?

สัญญาณและอาการ

• เหนื่อยล้า อ่อนแรง หรือหายใจลำบาก
• ปวดหรือแน่นใต้ซี่โครงด้านซ้ายอันเป็นผลมาจากม้ามโต
• ความอยากอาหารไม่ดี
• ตับโต.
• ผิวสีซีด.
• ช้ำหรือมีเลือดออกง่าย
• แบน แดง ระบุจุดใต้ผิวหนังที่เกิดจากเลือดออก
• เหงื่อออกตอนกลางคืนมากเกินไป

ความผิดปกติของ myeloproliferative เป็นรูปแบบหนึ่งของมะเร็งหรือไม่?

เรื้อรัง ความผิดปกติของ myeloproliferative เป็นกลุ่มเลือดที่โตช้า มะเร็ง ซึ่งไขกระดูกทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว หรือเกล็ดเลือดผิดปกติมากเกินไป ซึ่งสะสมอยู่ในเลือดมากเกินไป