สารบัญ:
วีดีโอ: สาเหตุของไคลน์เฟลเตอร์คืออะไร?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์อาจเกิดจาก:
- สำเนาพิเศษของโครโมโซม X หนึ่งชุดในแต่ละเซลล์ (XXY) ซึ่งเป็นชุดที่พบบ่อยที่สุด สาเหตุ .
- โครโมโซม X ส่วนเกินในบางเซลล์ (mosaic ไคลน์เฟลเตอร์ ซินโดรม) โดยมีอาการน้อยลง
- โครโมโซม X มากกว่า 1 ชุด ซึ่งหายากและส่งผลให้เกิดรูปแบบที่รุนแรง
ด้วยวิธีนี้ คุณจะรู้ได้อย่างไรว่าคุณมีกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์?
- ร่างกายสูงขึ้นและมีกล้ามเนื้อน้อย
- สะโพกที่กว้างขึ้น ขาและแขนที่ยาวขึ้น
- หน้าอกที่ใหญ่ขึ้น (สภาพที่เรียกว่า gynecomastia)
- กระดูกที่อ่อนแอกว่า
- ระดับพลังงานที่ต่ำกว่า
- องคชาตและอัณฑะที่เล็กลง
- วัยแรกรุ่นล่าช้าหรือไม่สมบูรณ์ (เด็กชายบางคนจะไม่เข้าสู่วัยหนุ่มสาวเลย)
นอกจากนี้ Klinefelter syndrome ส่งผลต่อชีวิตของบุคคลอย่างไร? กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ อาจทำให้เกิดปัญหากับการเรียนรู้และพัฒนาการทางเพศในผู้ชายได้ เป็นภาวะทางพันธุกรรม (หมายถึง a บุคคล เกิดมาพร้อมกับมัน) กลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ เท่านั้น ผลกระทบ ผู้ชาย ไม่ได้ทำให้ผู้ชายเป็นผู้ชายน้อยลง แต่ทำได้ ส่งผลกระทบ สิ่งต่างๆ เช่น การเติบโตขององคชาตและลูกอัณฑะ และการเจริญเติบโตของขนตามร่างกายและกล้ามเนื้อ
สำหรับสิ่งนี้ คาริโอไทป์สำหรับกลุ่มอาการของไคลน์เฟลเตอร์คืออะไร?
ที่พบมากที่สุด คาริโอไทป์ คือ 47, XXY ซึ่งคิดเป็น 80-90% ของทุกกรณี รูปแบบโมเสค ของกลุ่มอาการไคลน์เฟลเตอร์ เกิดจากไมโทติค nondisjunction หลังจากปฏิสนธิของไซโกต รูปแบบเหล่านี้สามารถเกิดขึ้นได้จากไซโกต 46, XY หรือไซโกต 47, XXY
เพศ XXY คืออะไร?
ของบุคคล เพศ ถูกกำหนดโดยโครโมโซมเพศ: ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัวหรือ XX; ผู้ชายส่วนใหญ่มีโครโมโซม X หนึ่งอันและโครโมโซม Y หรือ XY หนึ่งอัน ผู้ชายกับ XXY ดาวน์ซินโดรมเกิดมาพร้อมกับเซลล์ที่มีโครโมโซม X เกินมา หรือ XXY.