รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรมเป็นรูปแบบของคนแคระหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

เงิน – รัสเซลซินโดรม (SRS) หรือเรียกอีกอย่างว่า เงิน – คนแคระรัสเซล หรือ รัสเซล – ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) คือการเติบโต ความผิดปกติ เกิดขึ้นในประมาณ 1/50, 000 ถึง 1/100, 000 คนเกิด เป็นหนึ่งใน200 ประเภทของคนแคระ และหนึ่งในห้า ประเภท แห่งปฐมกาล คนแคระ.

นอกจากนี้ รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม เป็นความพิการหรือไม่?

รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม และการเรียนรู้อวัจนภาษา ความพิการ : กรณีศึกษา. รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) เป็นโรคที่เกิดจากพัฒนาการทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก โดยมีสาเหตุมาจากความล่าช้าในการเจริญเติบโตก่อนคลอดและหลังคลอด และความผิดปกติทางกายภาพอื่นๆ

นอกจากนี้รัสเซลซิลเวอร์ซินโดรมเป็นพันธุกรรมหรือไม่? กรณีส่วนใหญ่ของ รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม เป็นประปรายซึ่งหมายความว่าพวกเขาเกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติของ ความผิดปกติ ในครอบครัวของพวกเขา นาน ๆ ครั้ง, รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม สามารถทำงานในครอบครัวได้ autosomal เด่น มรดก หมายถึงสำเนาของ a. หนึ่งชุด พันธุกรรม การเปลี่ยนแปลงในแต่ละเซลล์ก็เพียงพอแล้วที่จะทำให้ ความผิดปกติ.

อาจมีคนถามอีกว่า รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม รักษาได้ไหม?

การรักษา สำหรับ รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม การรักษาเพื่อช่วยในการเจริญเติบโตและพัฒนาการ ได้แก่ ตารางโภชนาการพร้อมอาหารว่างและมื้ออาหารที่กำหนด การฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโต luteinizing ฮอร์โมน-ปล่อยการรักษา (ฮอร์โมนที่ปล่อยออกมาในเพศหญิงเพื่อกระตุ้นการตกไข่รายเดือน)

อายุขัยของคนที่เป็นโรค Russell Silver คืออะไร?

แม้ว่าวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่มี รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม จะสั้นกว่าค่าเฉลี่ย the ซินโดรม ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ อายุขัย . รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม ปัจจุบันคิดว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติในโครโมโซม 7 หรือโครโมโซม 11