HbC ในเลือดคืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

เฮโมโกลบิน c (ย่อมาจาก Hb C หรือ HbC ) เป็นฮีโมโกลบินที่ผิดปกติซึ่งเกิดการแทนที่ของกรดกลูตามิกด้วยเรซิดิวไลซีนที่ตำแหน่งที่ 6 ของสาย β-โกลบิน (การแทนที่ E6K)

เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้ โรค HBC คืออะไร?

เฮโมโกลบิน C โรค เป็นเลือด ความผิดปกติ สืบทอดผ่านครอบครัว มันนำไปสู่โรคโลหิตจางชนิดหนึ่งซึ่งเกิดขึ้นเมื่อเซลล์เม็ดเลือดแดงแตกเร็วกว่าปกติ

ต่อจากนี้ คำถามคือ ลักษณะฮีโมโกลบิน C กับลักษณะเซลล์รูปเคียวต่างกันอย่างไร? ลักษณะฮีโมโกลบินซี ( เฮโมโกลบิน C ผู้ให้บริการ) เกิดขึ้นเมื่อบุคคลได้รับยีนหนึ่งสำหรับ เฮโมโกลบิน C และหนึ่งยีนสำหรับ เฮโมโกลบิน ก. บุคคลที่มี ลักษณะฮีโมโกลบินซี ไม่เสี่ยงต่อการพัฒนา โรคเซลล์เคียว หรือ โรคฮีโมโกลบินซี . โดยทั่วไปแล้วพวกเขาไม่มีปัญหาทางการแพทย์ใด ๆ และใช้ชีวิตตามปกติ

เช่นเดียวกัน มีคนถามว่า HBC ปกติคืออะไร?

ปกติ ระดับฮีโมโกลบิน A1c พิสัย ระหว่าง 4% ถึง 5.9% เนื่องจากตัวเลขนี้สูงถึง 6% หรือมากกว่า แสดงว่าการควบคุมโรคเบาหวานแย่ลง เฮโมโกลบิน A1c 6% โดยประมาณสัมพันธ์กับ an เฉลี่ย ระดับน้ำตาลในเลือด 135 มก./เดซิลิตร (มิลลิกรัมต่อเดซิลิตร) ในช่วง 3 เดือนที่ผ่านมา

คุณรักษาฮีโมโกลบินซีอย่างไร?

การรักษา. แม้ว่าโรคฮีโมโกลบิน ซี จะเป็นอาการเรื้อรัง แต่ก็มักไม่ต้องการการรักษาใดๆ โรคโลหิตจางที่พัฒนานั้นไม่รุนแรงและไม่ค่อยรบกวนชีวิตประจำวัน ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ไม่ต้องการการบำบัดพิเศษ วิตามิน หรือ อาหารเสริมธาตุเหล็ก เพื่อรักษาโรคฮีโมโกลบินซี