วีดีโอ: TheraSkin FDA อนุมัติหรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
TheraSkin วางตลาดโดย Soluble Systems และเนื้อเยื่อจัดทำโดย Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ LifeNet Health, Inc. SWAI (เวอร์จิเนียบีช รัฐเวอร์จิเนีย สหรัฐอเมริกา) จดทะเบียนกับ อย . เป็นสถานประกอบการผลิต HCT/Ps
ในทำนองเดียวกัน TheraSkin คืออะไร?
TheraSkin ® เป็นการสร้าง allograft ของผิวหนังมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและเก็บรักษาด้วยความเย็น โดยมีทั้งชั้นหนังกำพร้าและชั้นหนังแท้ องค์ประกอบของเซลล์และนอกเซลล์ทำให้ปัจจัยการเจริญเติบโต ไซโตไคน์ และคอลลาเจนช่วยในการรักษาบาดแผล
ในทำนองเดียวกันใครเป็นผู้ผลิต TheraSkin? NEWPORT NEWS, Va., 19 มิถุนายน 2017 /พีอาร์นิวส์ไวร์/ -- Soluble Systems LLC มีความยินดีที่จะประกาศว่า Premier Inc ซึ่งเป็นบริษัทพัฒนาด้านการดูแลสุขภาพ (NASDAQ: PINC) ได้ลงนามในสัญญาระดับประเทศซึ่งมีผลในวันที่ 15 มิถุนายน 2017 ซึ่ง ทำให้ TheraSkin ® พร้อมให้บริการรักษาผู้ป่วยภายในโรงพยาบาลพรีเมียร์ 3 แห่ง 750 แห่ง ดังนี้
นอกจากนี้ ผิวหนังของ TheraSkin เป็นผิวหนังของศพหรือไม่?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) เป็นมนุษย์ที่เก็บรักษาด้วยการแช่เยือกแข็งทางชีวภาพ ผิว allograft ที่เก็บเกี่ยวจากผู้บริจาคเนื้อเยื่อภายใน 24 ชั่วโมงหลังความตายและผ่านกระบวนการน้อยที่สุดเพื่อรักษาส่วนประกอบของมนุษย์ที่แท้จริง ผิว . ประกอบด้วยชั้นผิวหนังชั้นนอกและชั้นผิวหนังที่อุดมไปด้วยคอลลาเจนชนิด I, III และ IV
EpiFix ใช้ทำอะไร?
EpiFix ® Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane Allograft มีไว้สำหรับการใช้ที่คล้ายคลึงกันในการรักษาบาดแผลเฉียบพลันและเรื้อรังเพื่อเป็นเกราะป้องกัน ปรับการอักเสบ เพิ่มการรักษา และลดการสร้างเนื้อเยื่อแผลเป็น
แนะนำ:
TheraSkin คืออะไร?
TheraSkin® เป็นผลิตภัณฑ์ปลูกถ่ายผิวหนังมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและเก็บรักษาด้วยการแช่เยือกแข็ง ที่มีทั้งชั้นผิวหนังชั้นนอกและชั้นหนังแท้ องค์ประกอบของเซลล์และนอกเซลล์ให้ปัจจัยการเจริญเติบโต ไซโตไคน์ และคอลลาเจนเพื่อส่งเสริมการรักษาบาดแผล
Solotica ติดต่อ FDA อนุมัติหรือไม่?
คอนแทคเลนส์ Solotica ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ชื่อการค้า/อุปกรณ์: Hidrocor, Hidrocharme และ Natural Colors Soft (ชอบน้ำ)คอนแทคเลนส์
Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่?
Afrezza, อินซูลินที่สูดดม, ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน พ.ศ. 2557 องค์การอาหารและยา (อย.) ได้อนุมัติ Afrezza ซึ่งเป็นอินซูลินแบบสูดดมสำหรับรับประทานในเวลารับประทานอาหาร โดยนำรูปแบบการบำบัดนี้กลับคืนสู่ตลาดหลังจากหายไป 7 ปี
Nabiximols FDA อนุมัติหรือไม่?
ได้รับการอนุมัติตามกฎข้อบังคับในกว่า 25 ประเทศนอกสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาอาการเกร็ง (กล้ามเนื้อตึง/กระตุก) เนื่องจาก MS Nabiximols เป็นผลิตภัณฑ์ทดลองในสหรัฐอเมริกา และบริษัทกำลังวางแผนที่จะขอการอนุมัติจาก FDA
การปลูกถ่าย TheraSkin คืออะไร?
TheraSkin® เป็นผลิตภัณฑ์ปลูกถ่ายผิวหนังมนุษย์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและเก็บรักษาด้วยการแช่เยือกแข็ง ที่มีทั้งชั้นผิวหนังชั้นนอกและชั้นหนังแท้ องค์ประกอบของเซลล์และนอกเซลล์ให้ปัจจัยการเจริญเติบโต ไซโตไคน์ และคอลลาเจนเพื่อส่งเสริมการรักษาบาดแผล