![Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่? Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14097793-is-afrezza-fda-approved-j.webp)
วีดีโอ: Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่?
![วีดีโอ: Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่? วีดีโอ: Afrezza FDA อนุมัติหรือไม่?](https://i.ytimg.com/vi/T_VgP0K_BgQ/hqdefault.jpg)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
อาเฟรซซา , อินซูลินที่สูดดม, ชนะ การอนุมัติจากอย .. เมื่อวันที่ 27 มิถุนายน 2557 อย.อนุมัติ Afrezza ซึ่งเป็นอินซูลินแบบสูดดมสำหรับรับประทานขณะรับประทานอาหาร นำรูปแบบการบำบัดนี้กลับคืนสู่ตลาดหลังจากหายไป 7 ปี
ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่าใครไม่ควรใช้ afrezza?
AFREZZA เป็น ไม่ สำหรับ ใช้ เพื่อรักษาโรคเบาหวาน ketoacidosis มันคือ ไม่ รู้ว่าถ้า AFREZZA ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับ ใช้ ในคนที่สูบบุหรี่ AFREZZA เป็น ไม่ สำหรับ ใช้ ในผู้ที่สูบบุหรี่หรือเพิ่งเลิกสูบบุหรี่ (น้อยกว่า 6 เดือน) มันคือ ไม่ รู้ว่าถ้า AFREZZA ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในเด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
นอกจากนี้ บริษัท ใดที่ทำ afrezza? MannKind Corporation
ยิ่งไปกว่านั้น แอฟเฟรซซาทำให้น้ำหนักเพิ่มขึ้นหรือไม่?
น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น อาจเกิดขึ้นกับการบำบัดด้วยอินซูลินบางอย่าง รวมทั้ง AFREZZA . น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น มีสาเหตุมาจากผล anabolic ของอินซูลินและการลดลงของ glycosuria
Afrezza อยู่ในตลาดมานานแค่ไหนแล้ว?
Afrezza เข้าสู่ตลาด เป็นเวลาสามปี
แนะนำ:
Endostatin FDA ได้รับการอนุมัติหรือไม่?
![Endostatin FDA ได้รับการอนุมัติหรือไม่? Endostatin FDA ได้รับการอนุมัติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13993327-is-endostatin-fda-approved-j.webp)
Endostatin ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) สำหรับการรักษามะเร็งที่เกี่ยวข้องกับ NV; ดังนั้นจึงอาจเป็นยาเพิ่มเติมที่สามารถเติมลงในการรักษาด้วยยาต้าน VEGF เพื่อรักษาความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ NV และ lymphangiogenesis ของกระจกตา
Solotica ติดต่อ FDA อนุมัติหรือไม่?
![Solotica ติดต่อ FDA อนุมัติหรือไม่? Solotica ติดต่อ FDA อนุมัติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14051375-are-solotica-contacts-fda-approved-j.webp)
คอนแทคเลนส์ Solotica ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา ชื่อการค้า/อุปกรณ์: Hidrocor, Hidrocharme และ Natural Colors Soft (ชอบน้ำ)คอนแทคเลนส์
TheraSkin FDA อนุมัติหรือไม่?
![TheraSkin FDA อนุมัติหรือไม่? TheraSkin FDA อนุมัติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14115452-is-theraskin-fda-approved-j.webp)
TheraSkin จำหน่ายโดย Soluble Systems และเนื้อเยื่อจัดทำโดย Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) ซึ่งเป็นบริษัทในเครือของ LifeNet Health, Inc. SWAI (เวอร์จิเนียบีช รัฐเวอร์จิเนีย สหรัฐอเมริกา) ขึ้นทะเบียนกับ FDA ในฐานะสถานประกอบการที่ผลิต HCT/Ps
Nabiximols FDA อนุมัติหรือไม่?
![Nabiximols FDA อนุมัติหรือไม่? Nabiximols FDA อนุมัติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14121660-is-nabiximols-fda-approved-j.webp)
ได้รับการอนุมัติตามกฎข้อบังคับในกว่า 25 ประเทศนอกสหรัฐอเมริกาสำหรับการรักษาอาการเกร็ง (กล้ามเนื้อตึง/กระตุก) เนื่องจาก MS Nabiximols เป็นผลิตภัณฑ์ทดลองในสหรัฐอเมริกา และบริษัทกำลังวางแผนที่จะขอการอนุมัติจาก FDA
ยาอะไรที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับภาวะซึมเศร้าสองขั้ว?
![ยาอะไรที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับภาวะซึมเศร้าสองขั้ว? ยาอะไรที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับภาวะซึมเศร้าสองขั้ว?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14152195-what-medications-are-fda-approved-for-bipolar-depression-j.webp)
ยาสามชนิดได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับการรักษาภาวะซึมเศร้าสองขั้ว: quetiapine (Seroquel) ด้วยตัวเอง olanzapine (Zyprexa) เมื่อใช้ร่วมกับ fluoxetine (Prozac) (ซึ่งมาพร้อมกับยาผสมที่เรียกว่า Symbyax) และ lurasidone (Latuda) ที่ใช้เพียงอย่างเดียว หรือด้วยลิเธียมหรือ valproate (Depakote)