CCAM เป็นพันธุกรรมหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

พันธุกรรม การวิเคราะห์ความผิดปกติของ adenomatoid cystic ที่มีมา แต่กำเนิดเผยให้เห็นปอดแบบใหม่ ยีน : กรดไขมันจับโปรตีน-7 (ชนิดสมอง). พยาธิกำเนิดของความผิดปกติ แต่กำเนิด cystic adenomatoid ( CCAM ) ไม่เป็นที่รู้จักและประวัติศาสตร์ธรรมชาติของมันคาดเดาไม่ได้

ด้วยวิธีนี้ อะไรเป็นสาเหตุของ CCAM?

NS CCAM เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการเจริญเติบโตมากเกินไปของเนื้อเยื่อปอดผิดปกติที่อาจก่อให้เกิดซีสต์ที่เต็มไปด้วยของเหลว ซีสต์ป้องกันไม่ให้เนื้อเยื่อทำงานเหมือนเนื้อเยื่อปอดปกติ สามารถ CCAM วินิจฉัยก่อนเกิด?

นอกจากนี้ CPAM เป็นพันธุกรรมหรือไม่? ลูกกับ CPAM สามารถมีหนึ่งแผลหรือหลาย รอยโรคเหล่านี้อาจเป็นของแข็งหรือเต็มไปด้วยของเหลว ไม่มีสาเหตุที่ทราบสำหรับ CPAM ซึ่งก่อนหน้านี้เรียกว่า cystic adenomatoid malformation (CCAM) แต่กำเนิด CPAM ไม่ใช่ กรรมพันธุ์ ดังนั้นจึงมักไม่เกิดขึ้นอีกในครอบครัว

ในลักษณะนี้ CCAM เป็นเรื่องธรรมดาแค่ไหน?

รายงานอุบัติการณ์ของ CCAM มีตั้งแต่ 1 ใน 11, 000 ถึง 1 ใน 35,000 การเกิดมีชีพ โดยมีอุบัติการณ์สูงขึ้นในช่วงกลางภาคเนื่องจากความละเอียดที่เกิดขึ้นเอง BPS มากยิ่งขึ้น หายาก โดยไม่มีการเผยแพร่อุบัติการณ์ของประชากร CCAM เป็นรอยโรค hamartomatous ที่มีเนื้อเยื่อจากแหล่งกำเนิดที่แตกต่างกันของปอด

CCAM หมายถึงอะไร

ความผิดปกติ แต่กำเนิด cystic adenomatoid (CCAM) เป็นรอยโรคในปอดที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่งปรากฏก่อนเกิดเป็นซีสต์หรือก้อนเนื้อที่หน้าอก ประกอบด้วยเนื้อเยื่อปอดที่ผิดปกติซึ่งทำงานไม่ถูกต้อง แต่ยังคงเติบโตต่อไป CCAM ยังมักเรียกกันว่า CPAM ที่มีมาแต่กำเนิด