![Hydrocephalus เป็นพันธุกรรมหรือไม่? Hydrocephalus เป็นพันธุกรรมหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14076657-is-hydrocephalus-genetic-j.webp)
วีดีโอ: Hydrocephalus เป็นพันธุกรรมหรือไม่?
![วีดีโอ: Hydrocephalus เป็นพันธุกรรมหรือไม่? วีดีโอ: Hydrocephalus เป็นพันธุกรรมหรือไม่?](https://i.ytimg.com/vi/vRZysGFsasw/hqdefault.jpg)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
สาเหตุของ hydrocephalus ยังไม่ค่อยเข้าใจ Hydrocephalus อาจเกิดจากการสืบทอด พันธุกรรม ความผิดปกติ (เช่น พันธุกรรม ข้อบกพร่องที่ทำให้เกิดการตีบของท่อน้ำ (aqueductal stenosis) หรือความผิดปกติของพัฒนาการ (เช่น ข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องของท่อประสาท ได้แก่ กระดูกสันหลังส่วนกระดูกสันหลังและเอ็นเซฟาโลเซลี)
ดังนั้น hydrocephalus ทำงานในครอบครัวหรือไม่?
แต่กำเนิด hydrocephalus สามารถทำงานในครอบครัวได้ . คิดว่ามีมาแต่กำเนิด hydrocephalus can เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมที่ สามารถ ถูกส่งผ่านจากพ่อแม่หนึ่งหรือทั้งสองไปยังเด็ก แต่การเชื่อมโยงโดยตรงไปยังความผิดปกติทางพันธุกรรมยังคงถูกสอบสวน อุปสรรคนี้ของ CSF สามารถ สาเหตุ hydrocephalus.
ยังทราบอายุขัยของคนที่มี hydrocephalus คืออะไร? Hydrocephalus เป็นภาวะเรื้อรัง สามารถควบคุมได้ แต่มักจะไม่หายขาด ด้วยการรักษาในระยะเริ่มต้นที่เหมาะสม อย่างไรก็ตาม หลายคนที่มี hydrocephalus ดำเนินชีวิตตามปกติโดยมีข้อจำกัดเล็กน้อย Hydrocephalus สามารถเกิดขึ้นได้ทุกเพศทุกวัย แต่พบมากในทารกและผู้ใหญ่อายุ 60 ปีขึ้นไป
สาเหตุหลักของการเกิดภาวะน้ำคั่งน้ำในสมองคืออะไร?
Hydrocephalus เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยความไม่สมดุลระหว่างปริมาณน้ำไขสันหลังที่ผลิตและปริมาณที่ดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือด น้ำไขสันหลังผลิตโดยเนื้อเยื่อที่เยื่อบุโพรงสมอง
hydrocephalus พบได้บ่อยแค่ไหน?
Hydrocephalus เป็น Hydrocephalus ทั่วไป ส่งผลกระทบต่อชาวอเมริกันประมาณ 1 ล้านคนในทุกช่วงอายุของชีวิต ตั้งแต่ทารกจนถึงผู้สูงอายุ และจากภูมิหลังทางเศรษฐกิจและสังคมทุกประการ เด็ก 1 คนจากทั้งหมด 770 คนจะมีพัฒนาการ hydrocephalus ทำให้มันเป็น ทั่วไป เป็นดาวน์ซินโดรมและอื่น ๆ ทั่วไป มากกว่า spina bifida หรือเนื้องอกในสมอง
แนะนำ:
การวินิจฉัย hydrocephalus ความดันปกติเป็นอย่างไร?
![การวินิจฉัย hydrocephalus ความดันปกติเป็นอย่างไร? การวินิจฉัย hydrocephalus ความดันปกติเป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13826740-how-is-normal-pressure-hydrocephalus-diagnosed-j.webp)
การวินิจฉัย เพื่อยืนยันการวินิจฉัยภาวะความดันปกติ hydrocephalus ได้ทำการทดสอบอย่างน้อยหนึ่งอย่างต่อไปนี้: การถ่ายภาพสมอง: การถ่ายภาพโครงสร้างสมองเพื่อตรวจจับการขยายตัวของโพรงซึ่งมักใช้การถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRI) หรือ CT scan มีบทบาทสำคัญ ในการวินิจฉัย hydrocephalus ความดันปกติ
Hydrocephalus ภายนอกที่เป็นพิษเป็นภัยคืออะไร?
![Hydrocephalus ภายนอกที่เป็นพิษเป็นภัยคืออะไร? Hydrocephalus ภายนอกที่เป็นพิษเป็นภัยคืออะไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13915315-what-is-benign-external-hydrocephalus-j.webp)
Hydrocephalus ภายนอก (EH) เป็นเอนทิตีทางคลินิกที่ไม่เป็นพิษเป็นภัยซึ่ง macrocephaly เกี่ยวข้องกับการเพิ่มปริมาตรของพื้นที่ subarachnoid โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่วางทับทั้งสองกลีบหน้าผากและปริมาตรของโพรงด้านข้างปกติหรือเพิ่มขึ้นเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
Hydrocephalus สามารถรักษาให้หายได้ตามธรรมชาติหรือไม่?
![Hydrocephalus สามารถรักษาให้หายได้ตามธรรมชาติหรือไม่? Hydrocephalus สามารถรักษาให้หายได้ตามธรรมชาติหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13987297-can-hydrocephalus-be-cured-naturally-j.webp)
Hydrocephalus เป็นภาวะเรื้อรัง สามารถควบคุมได้ แต่มักจะไม่หายขาด ด้วยการรักษาที่เหมาะสมในระยะเริ่มต้น อย่างไรก็ตาม ผู้ที่เป็นโรค hydrocephalus จำนวนมากจะมีชีวิตตามปกติโดยมีข้อจำกัดเล็กน้อย
Anisometropia เป็นพันธุกรรมหรือไม่?
![Anisometropia เป็นพันธุกรรมหรือไม่? Anisometropia เป็นพันธุกรรมหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14009882-is-anisometropia-genetic-j.webp)
ข้อมูลสรุปตาม MalaCards: Anisometropia เกี่ยวข้องกับการปราบปรามของภาวะตามัวและ aniseikonia และมีอาการรวมทั้ง aniseikonia ยีนที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับ Anisometropia คือ DSE (Dermatan Sulfate Epimerase) มีการกล่าวถึงยา Tropicamide และ Atropine ในบริบทของความผิดปกตินี้
CCAM เป็นพันธุกรรมหรือไม่?
![CCAM เป็นพันธุกรรมหรือไม่? CCAM เป็นพันธุกรรมหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14124984-is-ccam-genetic-j.webp)
การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของความผิดปกติของ adenomatoid เรื้อรังที่มีมา แต่กำเนิดเผยให้เห็นยีนในปอดแบบใหม่: โปรตีนที่จับกับกรดไขมัน -7 (ประเภทสมอง) ไม่ทราบสาเหตุการเกิดโรคของ cystic adenomatoid malformation (CCAM) ที่มีมา แต่กำเนิดและประวัติธรรมชาติของมันไม่สามารถคาดเดาได้