![ใครคือพาหะของ g6pd? ใครคือพาหะของ g6pd?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14141388-who-is-the-carrier-of-g6pd-j.webp)
วีดีโอ: ใครคือพาหะของ g6pd?
![วีดีโอ: ใครคือพาหะของ g6pd? วีดีโอ: ใครคือพาหะของ g6pd?](https://i.ytimg.com/vi/Q5osUxh-KfQ/hqdefault.jpg)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
เมื่อผู้หญิงสืบทอดยีนสำหรับ G6PD ขาดเธอเรียกว่า ผู้ให้บริการ เพราะเธอมียีนปกติชุดที่สอง (จากพ่อแม่คนอื่น) ที่มักจะสามารถชดเชยยีนที่เปลี่ยนแปลงได้ หญิง ผู้ให้บริการ อาจหรือไม่มีอาการของ G6PD ขาด.
แล้ว g6pd จะถูกส่งต่ออย่างไร?
G6PD ความบกพร่องเป็นกรรมพันธุ์ นี่หมายความว่ามันคือ ล่วงลับไปแล้ว จากพ่อแม่ผ่านทางยีนของพวกเขา ผู้หญิงที่ถือยีนหนึ่งสำเนาสามารถ ผ่าน G6PD ความบกพร่องแก่ลูกของตน แต่พวกเขาสามารถ ผ่าน ยีนไปสู่ลูกหลานของพวกเขา
นอกจากนี้ ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด g6pd ได้หรือไม่? การขาด G6PD เป็นเอ็นไซม์ชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุด ความบกพร่อง และเชื่อว่ามีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก ผู้หญิง ใคร มี เปลี่ยนแปลง G6PD ยีนบนโครโมโซม X หนึ่งตัว (heterozygous ผู้หญิง ) พบได้บ่อยกว่าผู้ชายที่มีการเปลี่ยนแปลง G6PD ยีน.
นอกจากนี้ g6pd นั้นสืบทอดมาจากแม่หรือพ่อหรือไม่?
G6PD ความบกพร่องเป็นกรรมพันธุ์ ได้รับการถ่ายทอด สภาพและยีนของ G6PD สามารถพบได้ในโครโมโซมเพศหญิง (X) ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองอัน (XX) หนึ่งอันจากแต่ละอัน พ่อแม่ ในขณะที่ผู้ชายมีเพียงหนึ่งเดียวเท่านั้นที่พวกเขาได้รับจากพวกเขา แม่ และโครโมโซม Y ตัวผู้จาก พ่อ (XY).
g6pd เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?
G6PD ความบกพร่องคือ a ความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่มักเกิดกับผู้ชาย เกิดขึ้นเมื่อร่างกายมีเอ็นไซม์ที่เรียกว่า.ไม่เพียงพอ กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส ( G6PD ). G6PD ช่วยให้เซลล์เม็ดเลือดแดงทำงาน เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่เพียงพอ G6PD มีความไวต่อยา อาหาร และการติดเชื้อบางชนิด
แนะนำ:
G6pd เกี่ยวข้องกับธาลัสซีเมียหรือไม่?
![G6pd เกี่ยวข้องกับธาลัสซีเมียหรือไม่? G6pd เกี่ยวข้องกับธาลัสซีเมียหรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14002006-is-g6pd-related-to-thalassemia-j.webp)
การขาดธาลัสซีเมียและกลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส (G6PD) เป็นความผิดปกติของเลือดที่สืบทอดกันมากที่สุด กระจายไปตามประชากรที่อาศัยอยู่ในบริเวณที่มีเชื้อมาลาเรียเฉพาะถิ่น ส่งผลให้ได้เปรียบในการเอาชีวิตรอดจากโรคมาลาเรียชนิดรุนแรง
การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?
![การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร? การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14046816-how-is-g6pd-deficiency-diagnosed-j.webp)
แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัยภาวะขาด G6PD ได้โดยการตรวจเลือดอย่างง่ายเพื่อตรวจสอบระดับเอนไซม์ G6PD การตรวจวินิจฉัยอื่นๆ ที่อาจทำได้ ได้แก่ การนับเม็ดเลือด การตรวจฮีโมโกลบินในซีรัม และการนับเรติคูโลไซต์ การทดสอบทั้งหมดนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในร่างกาย
หมายความว่าอย่างไรถ้า g6pd สูง?
![หมายความว่าอย่างไรถ้า g6pd สูง? หมายความว่าอย่างไรถ้า g6pd สูง?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14063359-what-does-it-mean-if-g6pd-is-high-j.webp)
เป็นผลมาจากการส่งสัญญาณแบบถอย X-linked ซึ่งหมายความว่ามีแนวโน้มที่จะส่งผลกระทบต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิง การขาดสารอาหารสามารถนำไปสู่โรคโลหิตจางบางชนิดที่เรียกว่า hemolytic anemia การทดสอบ G6PD มักใช้เพื่อระบุสาเหตุของโรคโลหิตจาง hemolytic