ใครคือพาหะของ g6pd?
ใครคือพาหะของ g6pd?

วีดีโอ: ใครคือพาหะของ g6pd?

วีดีโอ: ใครคือพาหะของ g6pd?
วีดีโอ: Interhospital Grand Round - Blunt Trachea Injury - YouTube 2024, กรกฎาคม
Anonim

เมื่อผู้หญิงสืบทอดยีนสำหรับ G6PD ขาดเธอเรียกว่า ผู้ให้บริการ เพราะเธอมียีนปกติชุดที่สอง (จากพ่อแม่คนอื่น) ที่มักจะสามารถชดเชยยีนที่เปลี่ยนแปลงได้ หญิง ผู้ให้บริการ อาจหรือไม่มีอาการของ G6PD ขาด.

แล้ว g6pd จะถูกส่งต่ออย่างไร?

G6PD ความบกพร่องเป็นกรรมพันธุ์ นี่หมายความว่ามันคือ ล่วงลับไปแล้ว จากพ่อแม่ผ่านทางยีนของพวกเขา ผู้หญิงที่ถือยีนหนึ่งสำเนาสามารถ ผ่าน G6PD ความบกพร่องแก่ลูกของตน แต่พวกเขาสามารถ ผ่าน ยีนไปสู่ลูกหลานของพวกเขา

นอกจากนี้ ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด g6pd ได้หรือไม่? การขาด G6PD เป็นเอ็นไซม์ชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุด ความบกพร่อง และเชื่อว่ามีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก ผู้หญิง ใคร มี เปลี่ยนแปลง G6PD ยีนบนโครโมโซม X หนึ่งตัว (heterozygous ผู้หญิง ) พบได้บ่อยกว่าผู้ชายที่มีการเปลี่ยนแปลง G6PD ยีน.

นอกจากนี้ g6pd นั้นสืบทอดมาจากแม่หรือพ่อหรือไม่?

G6PD ความบกพร่องเป็นกรรมพันธุ์ ได้รับการถ่ายทอด สภาพและยีนของ G6PD สามารถพบได้ในโครโมโซมเพศหญิง (X) ผู้หญิงมีโครโมโซม X สองอัน (XX) หนึ่งอันจากแต่ละอัน พ่อแม่ ในขณะที่ผู้ชายมีเพียงหนึ่งเดียวเท่านั้นที่พวกเขาได้รับจากพวกเขา แม่ และโครโมโซม Y ตัวผู้จาก พ่อ (XY).

g6pd เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่?

G6PD ความบกพร่องคือ a ความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่มักเกิดกับผู้ชาย เกิดขึ้นเมื่อร่างกายมีเอ็นไซม์ที่เรียกว่า.ไม่เพียงพอ กลูโคส-6-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนส ( G6PD ). G6PD ช่วยให้เซลล์เม็ดเลือดแดงทำงาน เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ไม่เพียงพอ G6PD มีความไวต่อยา อาหาร และการติดเชื้อบางชนิด

แนะนำ: