![การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร? การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14046816-how-is-g6pd-deficiency-diagnosed-j.webp)
วีดีโอ: การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?
![วีดีโอ: การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร? วีดีโอ: การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?](https://i.ytimg.com/vi/QSDRMAP_Viw/hqdefault.jpg)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
แพทย์ของคุณสามารถ วินิจฉัยภาวะขาด G6PD โดยทำการตรวจเลือดง่ายๆ เพื่อตรวจ G6PD ระดับเอนไซม์ การตรวจวินิจฉัยอื่นๆ ที่อาจทำได้ ได้แก่ การนับเม็ดเลือด การตรวจฮีโมโกลบินในซีรัม และการนับเรติคูโลไซต์ การทดสอบทั้งหมดนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในร่างกาย
คำถามก็คือ การขาด g6pd ได้รับการรักษาอย่างไร?
การรักษาภาวะขาด G6PD อาการมักจะง่ายพอๆ กับการถอดทริกเกอร์ มักจะหมายถึง การรักษา การติดเชื้อหรือการหยุดใช้ยา เด็กที่เป็นโรคโลหิตจางรุนแรงอาจต้องการ การรักษา ในโรงพยาบาลเพื่อรับออกซิเจนและของเหลว บางครั้งเด็กก็ต้องการการถ่ายเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรงด้วย
อาหารที่ควรหลีกเลี่ยงหากคุณมีภาวะขาด g6pd คืออะไร? ตารางที่ 1
อาหาร/สารเคมีที่ควรหลีกเลี่ยงโดยบุคคลที่ขาด G6PD | อาหาร/สารเคมีที่ควรระมัดระวังระหว่างการบริโภค |
---|---|
ถั่วฟาวา สีย้อมแนฟทาลีนอนิลีน | สารแต่งสีผสมอาหาร 1-phenylazo-2-naphthol-6-sulphonic acid |
ต่อมาอาจมีคนถามว่า g6pd ขาดหายไปหรือไม่?
หากบุตรของท่านมีอาการเหล่านี้ โปรดติดต่อแพทย์ประจำครอบครัวหรือ ไป ไปยังแผนกฉุกเฉินที่ใกล้ที่สุด เมื่อกำจัดหรือแก้ไขทริกเกอร์แล้ว อาการของ การขาด G6PD โดยปกติ ไปให้พ้น ค่อนข้างเร็ว โดยปกติภายในไม่กี่สัปดาห์
ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด g6pd ได้หรือไม่?
การขาด G6PD เป็นเอ็นไซม์ชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุด ความบกพร่อง และเชื่อว่ามีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก ผู้หญิง ใคร มี เปลี่ยนแปลง G6PD ยีนบนโครโมโซม X หนึ่งตัว (heterozygous ผู้หญิง ) พบได้บ่อยกว่าผู้ชายที่มีการเปลี่ยนแปลง G6PD ยีน.
แนะนำ:
เสียงของ carotid bruit เป็นอย่างไร?
![เสียงของ carotid bruit เป็นอย่างไร? เสียงของ carotid bruit เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13824862-what-does-a-carotid-bruit-sound-like-j.webp)
Bruit เป็นเสียงของหลอดเลือดที่ได้ยินที่เกี่ยวข้องกับการไหลเวียนของเลือดที่ปั่นป่วน เสียงเหล่านี้อาจเป็นเรื่องปกติ การค้นพบที่ไร้เดียงสา (เช่น เสียงหึ่งๆ ในเด็ก) หรืออาจชี้ไปที่พยาธิสภาพที่แฝงอยู่ (เช่น หลอดเลือดแดงในหลอดเลือดแดงที่เกิดจากหลอดเลือดตีบตันในผู้ใหญ่)
การวินิจฉัยโรคผนังอวัยวะของ Meckel เป็นอย่างไร?
![การวินิจฉัยโรคผนังอวัยวะของ Meckel เป็นอย่างไร? การวินิจฉัยโรคผนังอวัยวะของ Meckel เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13829365-how-is-meckels-diverticulum-diagnosis-j.webp)
การวินิจฉัยโรคผนังอวัยวะของ Meckel ควรพิจารณาในผู้ป่วยที่มีอาการปวดท้อง คลื่นไส้อาเจียน หรือมีเลือดออกในลำไส้โดยไม่ทราบสาเหตุ วิธีการวินิจฉัยที่มีประโยชน์มากที่สุดคือการสแกนด้วยเทคนิค technetium-99m pertechnetate ซึ่งขึ้นอยู่กับการดูดซึมไอโซโทปในเนื้อเยื่อ heterotopic
การวินิจฉัยโรค Osgood Schlatter เป็นอย่างไร?
![การวินิจฉัยโรค Osgood Schlatter เป็นอย่างไร? การวินิจฉัยโรค Osgood Schlatter เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13860382-how-is-osgood-schlatter-disease-diagnosed-j.webp)
การวินิจฉัย ในระหว่างการตรวจร่างกาย แพทย์จะตรวจเข่าของเด็กว่ามีความอ่อนโยน บวม ปวดและแดงหรือไม่ อาจทำการเอ็กซ์เรย์เพื่อดูกระดูกของหัวเข่าและขา และตรวจสอบบริเวณที่เอ็นกระดูกสะบ้าติดกับกระดูกหน้าแข้งอย่างใกล้ชิดยิ่งขึ้น
การให้เคมีบำบัดแบบ IV เป็นอย่างไร?
![การให้เคมีบำบัดแบบ IV เป็นอย่างไร? การให้เคมีบำบัดแบบ IV เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13890333-how-is-iv-chemotherapy-administered-j.webp)
เคมีบำบัดมักได้รับการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ (ทางหลอดเลือดดำ) สามารถให้ยาได้โดยการสอดหลอดที่มีเข็มเข้าไปในเส้นเลือดที่แขนของคุณหรือเข้าไปในอุปกรณ์ในหลอดเลือดดำที่หน้าอกของคุณ ยาเคมีบำบัด. ยาเคมีบำบัดบางชนิดสามารถรับประทานในรูปแบบเม็ดหรือแคปซูล
ความผิดปกติของ Madelung เป็นอย่างไร?
![ความผิดปกติของ Madelung เป็นอย่างไร? ความผิดปกติของ Madelung เป็นอย่างไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13901673-how-common-is-madelung-deformity-j.webp)
ความผิดปกติของ Madelung เป็นอย่างไร? Madelung ไม่ใช่อาการทั่วไป แม้จะไม่ทราบจำนวนที่แน่นอน แต่จากการศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้พบว่าในกลุ่มตัวอย่างผู้ป่วย 1,476 รายที่มือพิการแต่กำเนิดและแขนขาส่วนบนมีความแตกต่างกัน Madelung มีผู้ป่วยเพียง 1.7 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น