การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?
การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?

วีดีโอ: การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?

วีดีโอ: การวินิจฉัยภาวะขาด g6pd เป็นอย่างไร?
วีดีโอ: IHAF 1-20 - YouTube 2024, กรกฎาคม
Anonim

แพทย์ของคุณสามารถ วินิจฉัยภาวะขาด G6PD โดยทำการตรวจเลือดง่ายๆ เพื่อตรวจ G6PD ระดับเอนไซม์ การตรวจวินิจฉัยอื่นๆ ที่อาจทำได้ ได้แก่ การนับเม็ดเลือด การตรวจฮีโมโกลบินในซีรัม และการนับเรติคูโลไซต์ การทดสอบทั้งหมดนี้ให้ข้อมูลเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงในร่างกาย

คำถามก็คือ การขาด g6pd ได้รับการรักษาอย่างไร?

การรักษาภาวะขาด G6PD อาการมักจะง่ายพอๆ กับการถอดทริกเกอร์ มักจะหมายถึง การรักษา การติดเชื้อหรือการหยุดใช้ยา เด็กที่เป็นโรคโลหิตจางรุนแรงอาจต้องการ การรักษา ในโรงพยาบาลเพื่อรับออกซิเจนและของเหลว บางครั้งเด็กก็ต้องการการถ่ายเซลล์เม็ดเลือดที่แข็งแรงด้วย

อาหารที่ควรหลีกเลี่ยงหากคุณมีภาวะขาด g6pd คืออะไร? ตารางที่ 1

อาหาร/สารเคมีที่ควรหลีกเลี่ยงโดยบุคคลที่ขาด G6PD อาหาร/สารเคมีที่ควรระมัดระวังระหว่างการบริโภค
ถั่วฟาวา สีย้อมแนฟทาลีนอนิลีน สารแต่งสีผสมอาหาร 1-phenylazo-2-naphthol-6-sulphonic acid

ต่อมาอาจมีคนถามว่า g6pd ขาดหายไปหรือไม่?

หากบุตรของท่านมีอาการเหล่านี้ โปรดติดต่อแพทย์ประจำครอบครัวหรือ ไป ไปยังแผนกฉุกเฉินที่ใกล้ที่สุด เมื่อกำจัดหรือแก้ไขทริกเกอร์แล้ว อาการของ การขาด G6PD โดยปกติ ไปให้พ้น ค่อนข้างเร็ว โดยปกติภายในไม่กี่สัปดาห์

ผู้หญิงสามารถมีภาวะขาด g6pd ได้หรือไม่?

การขาด G6PD เป็นเอ็นไซม์ชนิดหนึ่งที่พบได้บ่อยที่สุด ความบกพร่อง และเชื่อว่ามีผลกระทบต่อผู้คนมากกว่า 400 ล้านคนทั่วโลก ผู้หญิง ใคร มี เปลี่ยนแปลง G6PD ยีนบนโครโมโซม X หนึ่งตัว (heterozygous ผู้หญิง ) พบได้บ่อยกว่าผู้ชายที่มีการเปลี่ยนแปลง G6PD ยีน.

แนะนำ: