Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?
Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?

วีดีโอ: Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?

วีดีโอ: Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?
วีดีโอ: อย่าฆ่าจีน่าเลย จีน่ากลัวแล้ว! | ตอกย้ำความสนุก ระบำมาร EP.14 | Ch7HD - YouTube 2024, กรกฎาคม
Anonim

ใครสักคนที่เป็น โฮโมไซกัส (ff) สำหรับ ถอย อัลลีลจะพัฒนาขึ้น โรคปอดเรื้อรัง . โอกาสที่พวกเขาจะมีลูกกับ โรคปอดเรื้อรัง คือ 1 ใน 4 หรือ 25% ในตัวอย่างที่สอง ผู้ปกครองเพียงคนเดียว (พ่อ) เท่านั้นที่มีสำเนาของ ถอย อัลลีล ไม่มีโอกาสให้กำเนิดบุตรด้วย โรคปอดเรื้อรัง.

นอกจากนี้ cystic fibrosis มีลักษณะด้อยหรือโดดเด่นหรือไม่?

โรคปอดเรื้อรัง (CF) เป็นออโตโซมอล ถอย ความผิดปกติ นี่คือประเภทของโรคที่คุณสามารถสืบทอดได้ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่ของคุณให้สำเนา a. ฉบับเดียว ถอย ยีน (ในกรณีนี้ การกลายพันธุ์ของ CFTR) ตามคำจำกัดความ a ถอย ยีนเป็นสิ่งที่สามารถปกปิดได้โดย ที่เด่น ยีน.

นอกจากนี้ รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของซิสติก ไฟโบรซิสคืออะไร? CF เป็น ได้รับการถ่ายทอด ในลักษณะถอยอัตโนมัติ เกิดจากการมีอยู่ของการกลายพันธุ์ในยีนทั้งสองสำเนาสำหรับ โรคปอดเรื้อรัง โปรตีนตัวควบคุมการนำไฟฟ้าของเมมเบรน (CFTR) ผู้ที่มีสำเนาทำงานเพียงฉบับเดียวคือพาหะและส่วนใหญ่มีสุขภาพดี

ด้วยวิธีนี้ เหตุใดซิสติกไฟโบรซิสจึงเกิดจากอัลลีลแบบถอยกลับ?

โรคปอดเรื้อรัง เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการกลายพันธุ์ในยีนที่ผลิต โรคปอดเรื้อรัง โปรตีนตัวควบคุมการนำไฟฟ้าของเมมเบรน (CFTR) โรคปอดเรื้อรัง เป็นตัวอย่างของ ถอย โรค. นั่นหมายความว่าบุคคลต้องมีการกลายพันธุ์ในยีน CFTR ทั้งสองสำเนาจึงจะมี CF

ยีนซิสติกไฟโบรซิสมีกี่อัลลีล?

นอกจากที่พบบ่อยที่สุด การกลายพันธุ์ , DeltaF508 คิดเป็นประมาณ 70% ของ CF โครโมโซมทั่วโลกมากกว่า 850 กลายพันธุ์ อัลลีล ได้รายงานไปยัง CF Genetic สมาคมวิเคราะห์

แนะนำ: