![Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่? Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14174355-is-cystic-fibrosis-homozygous-recessive-j.webp)
วีดีโอ: Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?
![วีดีโอ: Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่? วีดีโอ: Cystic Fibrosis homozygous recessive หรือไม่?](https://i.ytimg.com/vi/5SBeXoaSs0o/hqdefault.jpg)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
ใครสักคนที่เป็น โฮโมไซกัส (ff) สำหรับ ถอย อัลลีลจะพัฒนาขึ้น โรคปอดเรื้อรัง . โอกาสที่พวกเขาจะมีลูกกับ โรคปอดเรื้อรัง คือ 1 ใน 4 หรือ 25% ในตัวอย่างที่สอง ผู้ปกครองเพียงคนเดียว (พ่อ) เท่านั้นที่มีสำเนาของ ถอย อัลลีล ไม่มีโอกาสให้กำเนิดบุตรด้วย โรคปอดเรื้อรัง.
นอกจากนี้ cystic fibrosis มีลักษณะด้อยหรือโดดเด่นหรือไม่?
โรคปอดเรื้อรัง (CF) เป็นออโตโซมอล ถอย ความผิดปกติ นี่คือประเภทของโรคที่คุณสามารถสืบทอดได้ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่ของคุณให้สำเนา a. ฉบับเดียว ถอย ยีน (ในกรณีนี้ การกลายพันธุ์ของ CFTR) ตามคำจำกัดความ a ถอย ยีนเป็นสิ่งที่สามารถปกปิดได้โดย ที่เด่น ยีน.
นอกจากนี้ รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของซิสติก ไฟโบรซิสคืออะไร? CF เป็น ได้รับการถ่ายทอด ในลักษณะถอยอัตโนมัติ เกิดจากการมีอยู่ของการกลายพันธุ์ในยีนทั้งสองสำเนาสำหรับ โรคปอดเรื้อรัง โปรตีนตัวควบคุมการนำไฟฟ้าของเมมเบรน (CFTR) ผู้ที่มีสำเนาทำงานเพียงฉบับเดียวคือพาหะและส่วนใหญ่มีสุขภาพดี
ด้วยวิธีนี้ เหตุใดซิสติกไฟโบรซิสจึงเกิดจากอัลลีลแบบถอยกลับ?
โรคปอดเรื้อรัง เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการกลายพันธุ์ในยีนที่ผลิต โรคปอดเรื้อรัง โปรตีนตัวควบคุมการนำไฟฟ้าของเมมเบรน (CFTR) โรคปอดเรื้อรัง เป็นตัวอย่างของ ถอย โรค. นั่นหมายความว่าบุคคลต้องมีการกลายพันธุ์ในยีน CFTR ทั้งสองสำเนาจึงจะมี CF
ยีนซิสติกไฟโบรซิสมีกี่อัลลีล?
นอกจากที่พบบ่อยที่สุด การกลายพันธุ์ , DeltaF508 คิดเป็นประมาณ 70% ของ CF โครโมโซมทั่วโลกมากกว่า 850 กลายพันธุ์ อัลลีล ได้รายงานไปยัง CF Genetic สมาคมวิเคราะห์
แนะนำ:
Helen Keller มีอาการ Usher หรือไม่?
![Helen Keller มีอาการ Usher หรือไม่? Helen Keller มีอาการ Usher หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13812626-did-helen-keller-have-usher-syndrome-j.webp)
คำตอบและคำอธิบาย: อาการหูหนวกและตาบอดของ Helen Keller เกิดจากการเจ็บป่วยเมื่ออายุ 19 เดือน ไม่ใช่ Usher syndrome มีแนวโน้มว่าเธอติดเชื้อเยื่อหุ้มสมองอักเสบหรือไข้สการ์เล็ตต์ อย่างไรก็ตาม โรคที่แน่ชัดยังไม่ได้รับการยืนยัน
คุณจำเป็นต้องลดขนาด Dilantin หรือไม่?
![คุณจำเป็นต้องลดขนาด Dilantin หรือไม่? คุณจำเป็นต้องลดขนาด Dilantin หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13814308-do-you-need-to-taper-off-dilantin-j.webp)
แนะนำให้ลดขนาดยาเดิมลง 20% ถึง 25% ทุกเดือนเพื่อเป็นการลดขนาดยาทั่วไปสำหรับ phenytoin แนะนำให้ผู้ป่วยตับทำงานลดลงหรือมีอาการข้างเคียงอย่างมีนัยสำคัญ แนะนำให้ลดขนาดยาลงมากขึ้นสำหรับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับลดลง
มีหญ้าหวานใน Plexus Slim หรือไม่?
![มีหญ้าหวานใน Plexus Slim หรือไม่? มีหญ้าหวานใน Plexus Slim หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13815801-is-there-stevia-in-plexus-slim-j.webp)
สารสกัดจากใบหญ้าหวาน (Stevia rebaudiana) (ธรรมชาติ) สารสกัดจะถูกทำให้บริสุทธิ์โดยการกรองและตกผลึกเป็นสารประกอบที่มีความหวานมากกว่าน้ำตาลทั่วไปถึง 200 เท่า และมีแคลอรีเป็นศูนย์ Plexus ใช้หญ้าหวานบริสุทธิ์ 100% ปลอดจีเอ็มโอ rebaudiana
การทำเด็กหลอดแก้วดีกว่า IUI หรือไม่?
![การทำเด็กหลอดแก้วดีกว่า IUI หรือไม่? การทำเด็กหลอดแก้วดีกว่า IUI หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13816079-is-ivf-better-than-iui-j.webp)
ด้วย IUI ผู้หญิงที่อายุต่ำกว่า 35 ปีมักมีโอกาสตั้งครรภ์เพียง 10 ถึง 15 เปอร์เซ็นต์ในรอบเดียว ด้วยการทำเด็กหลอดแก้วโดยใช้ไข่ของผู้หญิงเอง อัตราความสำเร็จโดยเฉลี่ยของประเทศอยู่ในช่วงตั้งแต่ 45 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์หรือมากกว่าสำหรับผู้ป่วยอายุต่ำกว่า 35 ปี อายุมีบทบาทสำคัญในความสำเร็จของ IUI และ IVF
Amelogenesis imperfecta เกี่ยวข้องกับ osteogenesis imperfecta หรือไม่?
![Amelogenesis imperfecta เกี่ยวข้องกับ osteogenesis imperfecta หรือไม่? Amelogenesis imperfecta เกี่ยวข้องกับ osteogenesis imperfecta หรือไม่?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13816523-is-amelogenesis-imperfecta-associated-with-osteogenesis-imperfecta-j.webp)
Amelogenesis imperfecta เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งรูปลักษณ์และโครงสร้างของเคลือบฟันจะเปลี่ยนแปลงไป Osteogenesis imperfecta เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่คอลลาเจนชนิดที่ 1 ได้รับผลกระทบ