วีดีโอ: อายุขัยของผู้ที่มี osteogenesis imperfecta คืออะไร?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
แนวโน้ม / การพยากรณ์โรค
เด็กส่วนใหญ่ที่เกิดมาพร้อมกับประเภท I OI ใช้ชีวิตอย่างปกติสุขในวัยผู้ใหญ่ อาการรุนแรงน้อยไม่ส่งผลกระทบ อายุขัย . ที่สุด OI -การเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องเป็นผลมาจากการหายใจล้มเหลวเนื่องจากปอดอ่อนแอ ชนิดที่รุนแรงที่สุดจะส่งผลให้เสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิดหรือหลังจากนั้นไม่นาน
เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้ คุณสามารถตายจากภาวะกระดูกพรุนได้หรือไม่?
ประเภท 2 OI เป็นโรคกระดูกเปราะที่ร้ายแรงที่สุด และ สามารถ จะเป็นอันตรายถึงชีวิต ในประเภท 2 OI ร่างกายของคุณผลิตคอลลาเจนไม่เพียงพอหรือผลิตคอลลาเจนที่มีคุณภาพต่ำ ประเภท 2 OI can ทำให้เกิดความผิดปกติของกระดูก ทารกที่มีประเภท 2 OI ตายได้ ในครรภ์หรือหลังคลอดได้ไม่นาน
อาจมีคนถามว่า โรคกระดูกเปราะ รักษาได้ไหม? โรคกระดูกเปราะ เป็นกรรมพันธุ์ตลอดชีวิต ความผิดปกติ ที่ทำให้คุณ กระดูก แตกหักได้ง่ายมาก โดยปกติแล้วจะไม่มีบาดแผลใดๆ เลย เช่น จากการตกหล่น แพทย์ของคุณอาจเรียกมันว่า osteogenesis imperfecta ไม่มี รักษา สำหรับ โรคกระดูกเปราะ แต่คุณหมอ สามารถ รักษามัน
อาจมีคนถามว่า คุณสามารถเจริญเร็วกว่า osteogenesis imperfecta ได้หรือไม่?
แท่งขยายได้ สามารถ เติบโตไปพร้อมกับกระดูก แต่เหมาะสำหรับกระดูกที่ใหญ่กว่า (เช่น กระดูกโคนขา) เท่านั้น เนื่องจากความหนาและจำเป็นต้องยึดที่ปลายทั้งสองอย่างแน่นหนา โรคกระดูกสันหลังคดแบบก้าวหน้า บางครั้งรุนแรง เป็นปัญหาสำหรับคนจำนวนมากที่มี OI และอาจทำให้เกิดปัญหาระบบทางเดินหายใจ
รูปแบบที่ร้ายแรงที่สุดของ osteogenesis imperfecta คืออะไร?
OI ประเภทที่ 1 คือ ที่สุด ธรรมดาและอ่อนโยนที่สุด รูปร่าง ของความผิดปกติ OI ประเภท II คือ รุนแรงที่สุด . ใน ที่สุด กรณีต่างๆ รูปแบบของการสร้างกระดูกที่ไม่สมบูรณ์ ได้รับการสืบทอดเป็นลักษณะเด่น autosomal
แนะนำ:
ความหมายของ TOF คืออะไร?
Tetralogy of Fallot (TOF) ในเด็ก Tetralogy of Fallot (TOF) เป็นความผิดปกติของหัวใจที่หมายถึงการรวมกันของข้อบกพร่องหัวใจสี่ประการที่เกี่ยวข้องซึ่งมักเกิดขึ้นร่วมกัน ข้อบกพร่องสี่ประการคือ: ข้อบกพร่องผนังกั้นห้องล่าง (VSD) &ลบ; รูระหว่างห้องสูบน้ำด้านขวาและด้านซ้ายของหัวใจ
Amelogenesis imperfecta เกี่ยวข้องกับ osteogenesis imperfecta หรือไม่?
Amelogenesis imperfecta เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งรูปลักษณ์และโครงสร้างของเคลือบฟันจะเปลี่ยนแปลงไป Osteogenesis imperfecta เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่คอลลาเจนชนิดที่ 1 ได้รับผลกระทบ
Amelogenesis imperfecta คืออะไร?
Amelogenesis imperfecta เป็นความผิดปกติของการพัฒนาฟัน ภาวะนี้ทำให้ฟันมีขนาดเล็กผิดปกติ เปลี่ยนสี เป็นหลุมหรือเป็นร่อง และมีแนวโน้มที่จะสึกกร่อนและแตกหักอย่างรวดเร็ว ความผิดปกติทางทันตกรรมอื่น ๆ ก็เป็นไปได้เช่นกัน
Amelogenesis imperfecta มีผลต่อฟันทุกซี่หรือไม่?
Amelogenesis imperfecta (AI) แสดงถึงกลุ่มของสภาวะการพัฒนา, genomic in origin ซึ่งส่งผลต่อโครงสร้างและลักษณะทางคลินิกของเคลือบฟันของฟันทั้งหมดหรือเกือบทั้งหมดในลักษณะที่เท่าเทียมกันไม่มากก็น้อย และอาจเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาหรือทางชีวเคมี ที่อื่นในร่างกาย
การวินิจฉัย Amelogenesis imperfecta เป็นอย่างไร?
โดยทั่วไปแล้ว Amelogenesis imperfecta จะได้รับการวินิจฉัยโดยทันตแพทย์ พวกเขาจะซักประวัติครอบครัวและทำการตรวจช่องปากเพื่อประเมินเคลือบฟัน ทันตแพทย์จะทำการเอ็กซ์เรย์ทั้งในและนอกปากของคุณ แต่โดยทั่วไปแล้ว การวินิจฉัยสามารถทำได้โดยการตรวจด้วยสายตา