ทีเซลล์พัฒนาอย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

รุ่นของ ทีเซลล์

บรรพบุรุษของต่อมน้ำเหลืองซึ่งมี ที่พัฒนา จากต้นกำเนิดเม็ดเลือด เซลล์ ในไขกระดูกจะย้ายไปที่ต่อมไทมัสเพื่อทำให้การเจริญเติบโตที่ไม่ขึ้นกับแอนติเจนสมบูรณ์ไปสู่การทำงาน ทีเซลล์ . ในต่อมไทมัส ทีเซลล์พัฒนา เฉพาะของพวกเขา NS ตัวทำเครื่องหมายเซลล์ ซึ่งรวมถึง TCR, CD3, CD4 หรือ CD8 และ CD2

ในเรื่องนี้ทีเซลล์ถูกกระตุ้นได้อย่างไร?

ผู้ช่วย ทีเซลล์ถูกกระตุ้น เมื่อถูกนำเสนอด้วยแอนติเจนเปปไทด์โดยโมเลกุล MHC คลาส II ซึ่งแสดงออกบนพื้นผิวของการนำเสนอแอนติเจน เซลล์ (เอพีซี) ครั้งหนึ่ง เปิดใช้งาน พวกมันแบ่งตัวอย่างรวดเร็วและหลั่งไซโตไคน์ที่ควบคุมหรือช่วยเหลือการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน

นอกจากนี้ สิ่งที่กระตุ้น cytotoxic T? เซลล์ทีเป็นพิษต่อเซลล์ เป็น เปิดใช้งาน โดย dendritic เซลล์ ที่แสดงโมเลกุลคลาส I ที่บรรจุแอนติเจน Dendritic เซลล์ กินเข้าไปเหมือนเดิม เซลล์ (cross-priming) หรือแอนติเจนอิสระ สัญญาณที่สองมีให้โดย CD28 on ทีเซลล์ ปฏิกิริยากับ B7-1 ต่อการนำเสนอแอนติเจน เซลล์.

ตามลำดับ ทีเซลล์ถูกผลิตขึ้นที่ไหนในผู้ใหญ่?

ในผู้ใหญ่การพัฒนาของใหม่ ทีเซลล์ ในต่อมไทมัสช้าลงและ NS - หมายเลขเซลล์จะถูกรักษาผ่านการแบ่งตัวเต็มวัย ทีเซลล์ นอกอวัยวะน้ำเหลืองส่วนกลาง นิว บี เซลล์ ในทางกลับกันอย่างต่อเนื่อง ผลิต จากไขกระดูกแม้ใน ผู้ใหญ่.

ทีเซลล์มีหน้าที่อะไร?

ประเด็นที่สำคัญ: ทีเซลล์ ทีเซลล์ เป็น ลิมโฟไซต์ มีภูมิคุ้มกัน เซลล์ ที่ปกป้องร่างกายจากเชื้อโรคและมะเร็ง เซลล์ . ทีเซลล์ เกิดจากไขกระดูกและเจริญในต่อมไทมัส พวกเขามีความสำคัญสำหรับ เซลล์ ภูมิคุ้มกันที่เป็นสื่อกลางและการกระตุ้นภูมิคุ้มกัน เซลล์ เพื่อต่อสู้กับการติดเชื้อ