สารบัญ:
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
โมเลกุล การทดสอบ : รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม เป็นไปได้ วินิจฉัย ด้วยกรรมพันธุ์ การทดสอบ ; แต่พันธุกรรมเชิงลบ การทดสอบ ไม่ได้แยกแยะการวินิจฉัยทางคลินิก ปัจจุบันพันธุกรรม การทดสอบ สามารถเรียกใช้สำหรับสาเหตุที่ทราบของ รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม เกี่ยวกับโครโมโซม 7 และ 11
ต่อมาอาจมีคนถามว่า รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรมมีอาการอย่างไร ?
อาการ
- ข้อ จำกัด การเจริญเติบโตของมดลูก (การเจริญเติบโตไม่ดีก่อนคลอด)
- น้ำหนักแรกเกิดต่ำ
- หัวที่มีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับขนาดตัว (มาโครเซฟาลีสัมพัทธ์)
- ความอยากอาหารไม่ดีและปัญหาการให้อาหาร
- ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
- เจริญเติบโตไม่ดีหลังคลอดทำให้เตี้ย
- กระดูกสันหลังคด
- การโค้งของนิ้วก้อย (clinodactyly)
อาจมีคนถามอีกว่า รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม เป็นความพิการหรือไม่? รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม และการเรียนรู้อวัจนภาษา ความพิการ : กรณีศึกษา. รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) เป็นโรคที่เกิดจากพัฒนาการทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก โดยมีสาเหตุมาจากความล่าช้าในการเจริญเติบโตก่อนคลอดและหลังคลอด และความผิดปกติทางกายภาพอื่นๆ
ยังถามอีกว่า รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม เป็นรูปแบบของคนแคระหรือไม่?
เงิน – รัสเซลซินโดรม (SRS) หรือเรียกอีกอย่างว่า เงิน – คนแคระรัสเซล หรือ รัสเซล – ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) คือการเติบโต ความผิดปกติ เกิดขึ้นในประมาณ 1/50, 000 ถึง 1/100, 000 คนเกิด เป็นหนึ่งใน200 ประเภทของคนแคระ และหนึ่งในห้า ประเภท แห่งปฐมกาล คนแคระ.
รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม สามารถรักษาได้หรือไม่?
การรักษา สำหรับ รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม การรักษาเพื่อช่วยในการเจริญเติบโตและพัฒนาการ ได้แก่ ตารางโภชนาการพร้อมอาหารว่างและมื้ออาหารที่กำหนด การฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโต luteinizing ฮอร์โมน-ปล่อยการรักษา (ฮอร์โมนที่ปล่อยออกมาในเพศหญิงเพื่อกระตุ้นการตกไข่รายเดือน)