วีดีโอ: จีโนไทป์ใดไม่มีฮีโมฟีเลีย?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
เนื่องจากโครโมโซม Y ไม่ พก ฮีโมฟีเลีย ยีน ลูกชายที่เกิดกับผู้ชายกับ ฮีโมฟีเลีย และผู้หญิงที่ ไม่ใช่ ผู้ให้บริการ จะไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย . ถ้าลูกได้โครโมโซม X จากพ่อมัน จะ เป็นผู้หญิง โครโมโซม X จากพ่อด้วย ฮีโมฟีเลียจะมี NS ฮีโมฟีเลีย ยีน.
ดังนั้น จีโนไทป์ของฮีโมฟีเลียคืออะไร?
ยีนสำหรับปัจจัย VIII อยู่บนโครโมโซม X และการมีอยู่ของยีนปกติเพียงตัวเดียวก็เพียงพอแล้วที่จะป้องกัน ฮีโมฟีเลีย . รูปแบบของมรดกนี้เรียกว่า sex-linked (หรือ X-linked), recessive ผู้ชายทุกคนมียีนหนึ่งยีนสำหรับปัจจัย VIII ซึ่งพวกมันได้รับมาจากเขื่อน
ฮีโมฟีเลียมีประจำเดือนหรือไม่? อย่างไรก็ตาม ผู้หญิงส่วนใหญ่ที่มีอาการไม่รุนแรง ฮีโมฟีเลีย สามารถดำเนินชีวิตเต็มที่และกระฉับกระเฉง ผู้ให้บริการหลายราย มี ระดับการแข็งตัวของเลือดระหว่าง 30% ถึง 70% ของค่าปกติและ ทำ มักไม่ประสบกับภาวะเลือดออกรุนแรง แม้ว่าพวกเขาอาจประสบกับอาการที่พบบ่อยที่สุด นั่นคือ การมีประจำเดือนหนักมาก ผู้หญิงเหล่านี้ถือว่าเป็น มี อ่อน ฮีโมฟีเลีย.
ยีนอะไรทำให้เกิดฮีโมฟีเลีย?
ฮีโมฟีเลีย NS เป็นเหตุ โดยการกลายพันธุ์ใน ยีน สำหรับปัจจัย VIII จึงมี เป็น การขาดปัจจัยการแข็งตัวของเลือดนี้ ฮีโมฟีเลีย B (เรียกอีกอย่างว่าโรคคริสต์มาส) เป็นผลมาจากการขาดปัจจัย IX เนื่องจากการกลายพันธุ์ในที่สอดคล้องกัน ยีน.
ฮีโมฟีเลีย 3 ประเภทคืออะไร?
ฮีโมฟีเลีย เอ บีแอนด์ซี: สามความแตกต่าง ข้อบกพร่องของปัจจัยการแข็งตัว สองที่พบบ่อยที่สุด ประเภทของฮีโมฟีเลีย คือการขาดปัจจัย VIII ( ฮีโมฟีเลีย A) และการขาดปัจจัย IX ( ฮีโมฟีเลีย B หรือโรคคริสต์มาส)