รัสเซลซิลเวอร์ซินโดรมเป็นความพิการหรือไม่?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม และการเรียนรู้อวัจนภาษา ความพิการ : กรณีศึกษา. รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) เป็นพัฒนาการทางพันธุกรรมที่หาได้ยาก ความผิดปกติ โดดเด่นด้วยความล่าช้าในการเจริญเติบโตก่อนคลอดและหลังคลอด และความผิดปกติทางกายภาพอื่นๆ

เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้แล้ว รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรมเป็นรูปแบบของคนแคระหรือไม่?

เงิน – รัสเซลซินโดรม (SRS) หรือเรียกอีกอย่างว่า เงิน – คนแคระรัสเซล หรือ รัสเซล – ซิลเวอร์ซินโดรม (RSS) คือการเติบโต ความผิดปกติ เกิดขึ้นในประมาณ 1/50, 000 ถึง 1/100, 000 คนเกิด เป็นหนึ่งใน200 ประเภทของคนแคระ และหนึ่งในห้า ประเภท แห่งปฐมกาล คนแคระ.

นอกจากนี้ อาการของรัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรมมีอะไรบ้าง? อาการ

• ข้อ จำกัด การเจริญเติบโตของมดลูก (การเจริญเติบโตไม่ดีก่อนคลอด)
• น้ำหนักแรกเกิดต่ำ
• หัวที่มีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับขนาดตัว (มาโครเซฟาลีสัมพัทธ์)
• ความอยากอาหารไม่ดีและปัญหาการให้อาหาร
• ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ
• การเจริญเติบโตไม่ดีหลังคลอดทำให้เตี้ย
• กระดูกสันหลังคด
• การโค้งของนิ้วก้อย (clinodactyly)

ในทำนองเดียวกัน คุณอาจถามว่า รัสเซล ซิลเวอร์ ซินโดรม สามารถรักษาได้หรือไม่?

การรักษา สำหรับ รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม การรักษาเพื่อช่วยในการเจริญเติบโตและพัฒนาการ ได้แก่ ตารางโภชนาการพร้อมอาหารว่างและมื้ออาหารที่กำหนด การฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโต luteinizing hormone-releasing treatment (ฮอร์โมนที่ปล่อยออกมาในเพศหญิงเพื่อกระตุ้นการตกไข่ทุกเดือน)

อายุขัยของคนที่เป็นโรค Russell Silver คืออะไร?

แม้ว่าวัยรุ่นและผู้ใหญ่ที่มี รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม จะสั้นกว่าค่าเฉลี่ย the ซินโดรม ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ อายุขัย . รัสเซล - ซิลเวอร์ซินโดรม ปัจจุบันคิดว่าเป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความผิดปกติในโครโมโซม 7 หรือโครโมโซม 11