การดูแล ALS คืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

การรักษา: กายภาพบำบัด

ดังนั้นบุคคลจะได้รับ ALS ได้อย่างไร?

ALS ทำให้เซลล์ประสาทสั่งการค่อย ๆ เสื่อมลงแล้วก็ตายไป เซลล์ประสาทสั่งการขยายจากสมองไปยังไขสันหลังไปจนถึงกล้ามเนื้อทั่วร่างกาย เมื่อเซลล์ประสาทสั่งการได้รับความเสียหาย เซลล์จะหยุดส่งข้อความไปยังกล้ามเนื้อ กล้ามเนื้อจึงไม่สามารถทำงานได้ ALS เป็นกรรมพันธุ์ใน 5% ถึง 10% ของ ผู้คน.

ต่อมา คำถามคือ การรักษา ALS ที่ดีที่สุดคืออะไร? ขณะนี้มีสอง การรักษา ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาสำหรับ การรักษา ของ ALS : Rilutek (riluzole) และ Radicava (edavarone) Rilutek ได้รับการอนุมัติจาก FDA ในปี 2538 และยังได้รับการอนุมัติให้ทำการตลาดในประเทศอื่นๆ มากมาย รวมทั้งแคนาดา ออสเตรเลีย และทั่วยุโรป

พูดง่ายๆ ก็คือ สัญญาณแรกของ ALS คืออะไร?

เริ่มมีอาการทีละน้อยโดยทั่วไปไม่เจ็บปวดก้าวหน้า กล้ามเนื้ออ่อนแรง เป็นอาการเริ่มต้นที่พบบ่อยที่สุดใน ALS อาการในระยะแรกๆ จะแตกต่างกันไปแต่อาจรวมถึงการสะดุด สิ่งของหล่น แขนและ/หรือขาอ่อนแรงผิดปกติ พูดไม่ชัด ปวดกล้ามเนื้อ และการกระตุก และ/หรือช่วงเวลาที่ไม่สามารถควบคุมได้ของการหัวเราะหรือร้องไห้

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic สามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?

เลขที่ รักษา ยังถูกพบสำหรับ ALS . การรักษาด้วยยาครั้งแรกสำหรับโรคนี้ - riluzole (Rilutek) เชื่อว่าจะลดความเสียหายต่อเซลล์ประสาทสั่งการโดยการลดการปล่อยกลูตาเมต การรักษาอื่นๆ สำหรับ ALS ออกแบบมาเพื่อบรรเทาอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วย