วีดีโอ: ออร์แกเนลล์ใดที่มีผลต่อ CDG?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
ความผิดปกติแต่กำเนิดของไกลโคซิเลชัน (CDG; เดิมชื่อกลุ่มอาการของโรคไกลโคโปรตีนที่ขาดคาร์โบไฮเดรต) เป็นโรคที่ส่งผลต่อสมองและอวัยวะอื่นๆ เมื่อเร็ว ๆ นี้ ข้อบกพร่องทางชีวเคมีเบื้องต้นของ CDG อยู่ในวิถี N-glycosylation ที่เกิดขึ้นในไซโตพลาสซึมและ เอนโดพลาสมิก …
นอกจากนี้ ออร์แกเนลล์ใดที่ได้รับผลกระทบจาก CDG?
N-linked type I CDG มักมีข้อบกพร่องของยีนที่ส่งผลต่อเส้นทางการสร้างน้ำตาลในส่วนหนึ่งของเซลล์ที่เรียกว่า เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม (ER ). นี่คือพื้นที่ของเซลล์ที่สร้างโปรตีนใหม่
รู้ยัง อะไรเป็นสาเหตุของ CDG? ตามที่กล่าวไว้ข้างต้น CDG เป็น ซึ่งก่อให้เกิด โดยการขาดหรือขาดเอนไซม์เฉพาะที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของต้นน้ำตาล (ไกลแคน) และการจับกับโปรตีนหรือไขมันอื่น ๆ (ไกลโคซิเลชัน) Glycosylation เป็นกระบวนการที่กว้างขวางและซับซ้อน
CDG ส่งผลต่ออุปกรณ์ Golgi อย่างไร?
รูปแบบ N- และ O-linked ของ ผลกระทบ CDG การตัดแต่งหรือปรับปรุงหน่วยการสร้างน้ำตาลใน เครื่องมือกอลจิ ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของเซลล์ที่ดัดแปลงและคัดแยกโปรตีนเพื่อการหลั่ง รูปแบบ N- และ O-linked ของ CDG รวม: DPM1- CDG – อาการอาจรวมถึงอาการชัก พัฒนาการล่าช้า และปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น
CDG พบบ่อยแค่ไหน?
ธรรมดาแค่ไหน ความผิดปกติ แต่กำเนิดของไกลโคซิเลชั่น Type Ia หรือไม่? CDG -Ia คิดเป็น 70% ของความผิดปกติ แต่กำเนิดของ glycosylation ซึ่งรวมกันส่งผลกระทบต่อ 1 ในทุก ๆ 50,000 ถึง 100, 000 การเกิด กรณีของ CDG - มีรายงานทั่วโลกโดยประมาณครึ่งหนึ่งมาจากประเทศสแกนดิเนเวีย
แนะนำ:
CDG พบบ่อยแค่ไหน?
ความผิดปกติ แต่กำเนิดของ Glycosylation Type Ia พบได้บ่อยแค่ไหน? CDG-Ia คิดเป็น 70% ของความผิดปกติแต่กำเนิดของไกลโคซิเลชัน ซึ่งรวมกันแล้วส่งผลกระทบต่อ 1 ในทุก ๆ 50,000 ถึง 100,000 การเกิด มีรายงานกรณีของ CDG-Ia ทั่วโลก โดยครึ่งหนึ่งมาจากประเทศแถบสแกนดิเนเวีย