วีดีโอ: ทำไมแคลเซียมในปัสสาวะจึงต่ำใน Fhh?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
ผลการวิจัยล่าสุด: FHH เกิดจากการยับยั้งการกลายพันธุ์ใน แคลเซียม ยีนตัวรับความรู้สึก (CASR) ที่นำไปสู่ยีนทั่วไป แคลเซียม - ภูมิไวเกิน, hypercalcaemia ชดเชยและ hypocalciuria จุดเด่นคือค่อนข้าง แคลเซียมในปัสสาวะต่ำ การขับถ่ายในทางตรงกันข้ามกับ PHPT ซึ่ง แคลเซียมในปัสสาวะ การขับถ่ายเพิ่มขึ้น
สำหรับสิ่งนี้ อะไรทำให้ระดับแคลเซียมในปัสสาวะต่ำ?
ถ้า ระดับแคลเซียมในปัสสาวะ สูงเกินไปหรือเกินไป ต่ำ อาจหมายความว่าคุณมีอาการป่วย เช่น โรคไตหรือนิ่วในไต นิ่วในไตส่วนใหญ่เกิดจาก แคลเซียม . มากเกินไปหรือน้อยเกินไป แคลเซียม ในเลือดยังสามารถบ่งบอกถึงความผิดปกติของไต เช่นเดียวกับโรคกระดูกบางชนิด และปัญหาทางการแพทย์อื่นๆ
ต่อมาคำถามคือ Fhh หายากแค่ไหน? ในกรณีส่วนใหญ่, FHH (type-1) เกิดจากการยับยั้งการกลายพันธุ์ในยีนที่เข้ารหัสตัวรับการตรวจวัดแคลเซียม (CASR) ที่แสดงออกในพาราไทรอยด์และไต ความชุกโดยประมาณของ FHH คือ 1 ใน 78,000 เมื่อเทียบกับ primary hyperparathyroidism ที่ 1 ใน 1,000
คำถามคือ แคลเซียมในการตรวจปัสสาวะเกิดจากอะไร?
NS การตรวจปัสสาวะแคลเซียม อาจช่วยให้แพทย์ของคุณเข้าใจว่าทำไมคุณถึงสูง แคลเซียม ระดับในเลือดของคุณ คุณอาจได้ยินแพทย์หรือพยาบาลเรียกสิ่งนี้ว่า “ภาวะแคลเซียมในเลือดสูง” ที่พบมากที่สุด สาเหตุ ของภาวะนี้คือต่อมพาราไทรอยด์ที่โอ้อวด ต่ำ แคลเซียม ระดับสามารถกระตุ้นการผลิต PTH เพิ่มเติมโดยต่อมพาราไทรอยด์
Fhh คืออะไร?
ภาวะแคลเซียมในเลือดสูงในครอบครัว ( FHH ) เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ไม่มีอาการโดยทั่วไปของการเผาผลาญฟอสฟอรัส โดยมีลักษณะเป็นภาวะแคลเซียมในเลือดสูงในระดับปานกลางตลอดชีวิตร่วมกับภาวะปกติหรือภาวะแคลเซียมในปัสสาวะต่ำ และความเข้มข้นของฮอร์โมนพาราไทรอยด์ในพลาสมา (PTH) ที่เพิ่มขึ้น
แนะนำ:
Fhh หายากแค่ไหน?
ความชุกของ FHH โดยประมาณคือ 1 ใน 78 000 เมื่อเทียบกับ hyperparathyroidism หลักที่ 1 ใน 1000 มีการอธิบายการกลายพันธุ์อย่างน้อย 234 รายการในยีน CASR และส่งผลให้เกิดฟีโนไทป์ตั้งแต่นอร์โมแคลเซียมจนถึงภาวะแคลเซียมในเลือดสูง