วีดีโอ: Esophageal achalasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่นอน อย่างไรก็ตาม อาการเกิดจากความเสียหายต่อเส้นประสาทของ หลอดอาหาร . การศึกษาในครอบครัวได้แสดงให้เห็นหลักฐานของศักยภาพ พันธุกรรม อิทธิพล. เมื่อ พันธุกรรม สงสัยจะมีอิทธิพล achalasia เรียกว่าครอบครัว หลอดอาหาร achalasia.
ผู้คนยังถามว่า achalasia ทำงานในครอบครัวหรือไม่?
สาเหตุของ achalasia ไม่เป็นที่รู้จัก มัน ทำ ไม่ ดำเนินกิจการในครอบครัว . คนส่วนใหญ่ที่มี achalasia พัฒนาอาการระหว่างอายุ 25 ถึง 60 ปี
อาจมีคนถามว่าโรคภูมิต้านตนเองอะไรทำให้เกิด achalasia? ความหลากหลายในยีน IL10 มีความเกี่ยวข้องกับความแตกต่าง แพ้ภูมิตัวเอง เงื่อนไขเช่นโรคลูปัส erythematosus เบาหวานชนิดที่ 1 อาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผลและโรคหอบหืด สำหรับ achalasia อย่างไรก็ตาม GCC haplotype ของโปรโมเตอร์ IL10 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่ลดลงของ โรค [15, 66].
ยังต้องรู้อีกว่า achalasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
อชาเลเซีย สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ แพทย์ของคุณอาจหาสาเหตุเฉพาะได้ยาก เงื่อนไขนี้อาจจะเป็น กรรมพันธุ์ หรืออาจเป็นผลมาจากภาวะภูมิต้านตนเอง ด้วยสภาพเช่นนี้ ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายจึงโจมตีเซลล์ที่มีสุขภาพดีในร่างกายของคุณโดยไม่ได้ตั้งใจ
คุณจะได้รับ achalasia ได้อย่างไร?
อชาเลเซีย เป็นโรคที่พบได้ยากซึ่งทำให้อาหารและของเหลวผ่านเข้าไปในกระเพาะอาหารได้ยาก อชาเลเซีย เกิดขึ้นเมื่อเส้นประสาทในท่อที่เชื่อมต่อปากและกระเพาะอาหาร (หลอดอาหาร) ของคุณเสียหาย
แนะนำ:
Aphantasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สาเหตุที่เป็นไปได้สองประการของ Aphantasia อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ aphantasia ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ตามพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมของ Dr. Zeman ทั้งคู่มีแนวโน้มที่จะเป็นสาเหตุที่เกี่ยวข้องกัน
Camptodactyly เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สามารถสืบทอดมาจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง ในกรณีส่วนใหญ่ Camptodactyly เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ แต่พบในการศึกษาหลายชิ้นว่ามีการสืบทอดเป็นเงื่อนไขที่โดดเด่นของ autosomal
Femoral anteversion เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
โดยทั่วไปจะส่งผลต่อขาทั้งสองข้างและพบได้บ่อยในเด็กผู้หญิง ไม่ทราบกลไกที่แน่นอนที่อยู่เบื้องหลังการแข็งตัวของกระดูกต้นขา คิดว่าจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมและตำแหน่งของทารกในครรภ์ในมดลูก
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Facioscapulohumeral Muscular dystrophy (FSHD) เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่สืบทอดมา ซึ่งทำให้กล้ามเนื้อบริเวณใบหน้า ใบไหล่ และต้นแขนอ่อนแรงอย่างเด่นชัดที่สุด บริเวณโครโมโซมของมนุษย์ที่ทำให้เกิด FSHD ประกอบด้วยส่วนที่เหมือนกันหลายหน่วยของ DNA ที่เรียกว่า D4Z4 ซ้ำ
Multiple myeloma เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ปัจจุบันยังไม่มีหลักฐานว่ากรรมพันธุ์มีผลต่อการพัฒนาของมัยอีโลมาหลายชนิด ดังนั้นจึงไม่ถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม ผู้ป่วย MGUS ประมาณ 19% พัฒนา myeloma หลายตัวในเวลาประมาณสองถึง 19 ปีหลังการวินิจฉัย MGUS