วีดีโอ: Aphantasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
สาเหตุที่เป็นไปได้สองประการของ Aphantasia
อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ aphantasia ยังไม่ทราบ ตามพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมของ Dr. Zeman ทั้งคู่มีแนวโน้มที่จะเป็นสาเหตุที่เกี่ยวข้องกัน
ในทำนองเดียวกันอาจมีคนถามว่า Aphantasia เป็นอย่างไร?
หากคุณเป็นหนึ่งในประมาณ 1 ถึง 3 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่เพิ่งมีอาการที่เรียกว่า " aphantasia , " เป็นไปได้ที่คุณจะไม่เห็นสิ่งใดในจินตนาการของคุณเลย
บางคนอาจถามว่า Aphantasia เป็นความพิการหรือไม่? แต่ปีนี้นักวิทยาศาสตร์ได้อธิบายเงื่อนไขว่า aphantasia ซึ่งบางคนไม่สามารถเห็นภาพจิตได้ แต่เขาไม่เห็น aphantasia เป็น ความพิการ แต่เป็นประสบการณ์ชีวิตที่แตกต่างออกไป
ด้วยวิธีนี้ Aphantasia สามารถรักษาได้หรือไม่?
ยังไม่ชัดเจนว่า aphantasia คือ รักษาได้ การวินิจฉัย และหากเป็นเช่นนั้น ต้องใช้เวลารักษานานเท่าใด จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยของเราในด้านนี้ได้ดียิ่งขึ้น อย่างไรก็ตาม การตระหนักถึงการวินิจฉัยโรคนี้ในฐานะผู้ให้บริการอาจพิสูจน์ได้ว่ามีประโยชน์ในการทำงานกับผู้ป่วยที่มีความจำบกพร่องทางสายตา
คุณจะบอกได้อย่างไรว่าคุณมี Aphantasia?
มันอาจจะสลัวและคลุมเครือ คลุมเครือเล็กน้อย หรือจะไปทางอื่นและ คุณ ดูสดใสเป็น ถ้าพวกเขา อยู่กับ คุณ ในช่วงเวลาปัจจุบันนี้ คุณ จดจำทั้งรอยยิ้มและอารมณ์ที่มีความสุขของพวกเขา
แนะนำ:
Camptodactyly เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สามารถสืบทอดมาจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง ในกรณีส่วนใหญ่ Camptodactyly เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ แต่พบในการศึกษาหลายชิ้นว่ามีการสืบทอดเป็นเงื่อนไขที่โดดเด่นของ autosomal
Femoral anteversion เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
โดยทั่วไปจะส่งผลต่อขาทั้งสองข้างและพบได้บ่อยในเด็กผู้หญิง ไม่ทราบกลไกที่แน่นอนที่อยู่เบื้องหลังการแข็งตัวของกระดูกต้นขา คิดว่าจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมและตำแหน่งของทารกในครรภ์ในมดลูก
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Facioscapulohumeral Muscular dystrophy (FSHD) เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่สืบทอดมา ซึ่งทำให้กล้ามเนื้อบริเวณใบหน้า ใบไหล่ และต้นแขนอ่อนแรงอย่างเด่นชัดที่สุด บริเวณโครโมโซมของมนุษย์ที่ทำให้เกิด FSHD ประกอบด้วยส่วนที่เหมือนกันหลายหน่วยของ DNA ที่เรียกว่า D4Z4 ซ้ำ
Esophageal achalasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด อย่างไรก็ตาม อาการต่างๆ เกิดจากความเสียหายต่อเส้นประสาทของหลอดอาหาร การศึกษาในครอบครัวได้แสดงให้เห็นหลักฐานของอิทธิพลทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น เมื่อสงสัยว่ามีอิทธิพลทางพันธุกรรม achalasia เรียกว่า familial esophageal achalasia
Multiple myeloma เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ปัจจุบันยังไม่มีหลักฐานว่ากรรมพันธุ์มีผลต่อการพัฒนาของมัยอีโลมาหลายชนิด ดังนั้นจึงไม่ถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม ผู้ป่วย MGUS ประมาณ 19% พัฒนา myeloma หลายตัวในเวลาประมาณสองถึง 19 ปีหลังการวินิจฉัย MGUS