วีดีโอ: Femoral anteversion เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
โดยทั่วไปจะส่งผลต่อขาทั้งสองข้างและพบได้บ่อยในเด็กผู้หญิง กลไกที่แน่นอนที่อยู่เบื้องหลัง femoral anteversion ไม่เป็นที่รู้จัก คิดว่าจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมและตำแหน่งของทารกในครรภ์ในมดลูก
คำถามก็คือ อะไรทำให้เกิดการแข็งตัวของกระดูกต้นขา?
Femoral anteversion อาจเป็นผลมาจากกล้ามเนื้อสะโพกแข็งเนื่องจากตำแหน่งของทารกในมดลูก นอกจากนี้ยังมีแนวโน้มที่จะทำงานในครอบครัว โดยปกติ สไตล์การเดินของเด็กจะดูเหมือนกับพ่อแม่ของเขาหรือเธอ
นอกจากนี้ femoral anteversion และ Retroversion คืออะไร? Femoral anteversion หมายถึงการปฐมนิเทศของ ต้นขา คอที่เกี่ยวข้องกับ ต้นขา condyles ที่ระดับหัวเข่า ในกรณีส่วนใหญ่ ต้นขา คอเอียงไปข้างหน้าเมื่อเทียบกับ ต้นขา คอนดิล ในกรณีของการวางแนวหลัง คำว่า การพลิกกลับของกระดูกต้นขา ยังนำไปใช้
ในทำนองเดียวกัน femoral anteversion เป็นความพิการหรือไม่?
NS ต้นขา คอ การต่อต้าน มุมเป็นปัจจัยสำคัญสำหรับ สะโพก ความมั่นคงและการเดินปกติ ถ้าผิดปกติ ต้นขา คอ การต่อต้าน ก่อให้เกิดการทำงานที่รุนแรง ความพิการ ควรทำการผ่าตัดกระดูกเชิงกรานแบบหักโหม แต่ให้ล่าช้าไปจนถึงวัยทารกตอนปลาย
Femoral anteversion ทำให้เกิดอาการปวดเข่าหรือไม่?
กับ femoral anteversion , NS เข่า ชี้เข้าด้านในขณะเดิน เมื่อไหร่ femoral anteversion มีความเกี่ยวข้องกับการบิดของกระดูกหน้าแข้งภายนอก (บิดออกด้านนอกของกระดูกหน้าแข้งหรือกระดูกขาส่วนล่าง) อาจมี ปัญหาข้อเข่า เช่น patellar ( เข่า หมวก) ความไม่เสถียรและ ความเจ็บปวด โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเด็กเข้าสู่ช่วงอายุวัยรุ่น
แนะนำ:
Aphantasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สาเหตุที่เป็นไปได้สองประการของ Aphantasia อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ aphantasia ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ตามพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมของ Dr. Zeman ทั้งคู่มีแนวโน้มที่จะเป็นสาเหตุที่เกี่ยวข้องกัน
Camptodactyly เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สามารถสืบทอดมาจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง ในกรณีส่วนใหญ่ Camptodactyly เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ แต่พบในการศึกษาหลายชิ้นว่ามีการสืบทอดเป็นเงื่อนไขที่โดดเด่นของ autosomal
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Facioscapulohumeral Muscular dystrophy (FSHD) เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่สืบทอดมา ซึ่งทำให้กล้ามเนื้อบริเวณใบหน้า ใบไหล่ และต้นแขนอ่อนแรงอย่างเด่นชัดที่สุด บริเวณโครโมโซมของมนุษย์ที่ทำให้เกิด FSHD ประกอบด้วยส่วนที่เหมือนกันหลายหน่วยของ DNA ที่เรียกว่า D4Z4 ซ้ำ
Esophageal achalasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด อย่างไรก็ตาม อาการต่างๆ เกิดจากความเสียหายต่อเส้นประสาทของหลอดอาหาร การศึกษาในครอบครัวได้แสดงให้เห็นหลักฐานของอิทธิพลทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น เมื่อสงสัยว่ามีอิทธิพลทางพันธุกรรม achalasia เรียกว่า familial esophageal achalasia
Multiple myeloma เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ปัจจุบันยังไม่มีหลักฐานว่ากรรมพันธุ์มีผลต่อการพัฒนาของมัยอีโลมาหลายชนิด ดังนั้นจึงไม่ถือว่าเป็นโรคทางพันธุกรรม ผู้ป่วย MGUS ประมาณ 19% พัฒนา myeloma หลายตัวในเวลาประมาณสองถึง 19 ปีหลังการวินิจฉัย MGUS