ลดาเบาหวานเป็นกรรมพันธุ์?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

ลดา เป็นที่ทราบกันดีว่าเป็นโรคภูมิต้านตนเองซึ่งต้องการให้ผู้ที่มีภาวะดังกล่าวได้รับอินซูลินในที่สุด ผลการวิจัยพบว่า ลดา มียีนที่เหมือนกันกับประเภทที่ 1 มากกว่าประเภทที่ 2 โรคเบาหวาน . ข้อยกเว้นประการหนึ่งอยู่ในตำแหน่ง HNF1A ซึ่งเกี่ยวข้องกับประเภท2 โรคเบาหวาน.

เบาหวาน ลดา เกิดจากอะไร ?

เบาหวาน autoimmune แฝงในผู้ใหญ่ (LADA) เป็นรูปแบบหนึ่งของโรคเบาหวาน autoimmune ที่ดำเนินไปอย่างช้าๆ เช่นเดียวกับโรคภูมิต้านตนเอง ประเภท 1 เบาหวาน ลาดาเกิดขึ้นเพราะตับอ่อนของคุณหยุดผลิตอย่างเพียงพอ อินซูลิน ส่วนใหญ่มาจาก "การดูถูก" บางอย่างที่ค่อย ๆ ทำลาย อินซูลิน -สร้างเซลล์ในตับอ่อน

ประการที่สอง โรคเบาหวานประเภท 1.5 เป็นพันธุกรรมหรือไม่? เบาหวานชนิดที่ 1.5 สามารถถูกกระตุ้นโดยความเสียหายที่เกิดขึ้นกับตับอ่อนของคุณจากแอนติบอดีต่อเซลล์ที่ผลิตอินซูลิน พันธุกรรม ปัจจัยที่อาจเกี่ยวข้อง เช่น ประวัติครอบครัวเกี่ยวกับภาวะภูมิต้านตนเอง เมื่อตับอ่อนถูกทำลายใน เบาหวานชนิดที่ 1.5 ,ร่างกายทำลายเซลล์เบต้าตับอ่อนเช่นเดียวกับ พิมพ์ 1.

มีคนถามว่า ลดาเบาหวาน หายากไหม?

ลดา , (ภูมิต้านทานตนเองแฝง โรคเบาหวาน ในผู้ใหญ่) โรคเบาหวาน เป็น หายาก และเรียกว่า “เริ่มมีอาการช้า” โรคเบาหวาน . ผู้ใหญ่ส่วนใหญ่วินิจฉัยว่าเป็น ลดา มีอายุมากกว่า 30 ปี มันก้าวหน้าช้า บางครั้งทำให้เกิดการวินิจฉัยผิดพลาดของ Type 2 โรคเบาหวาน . อาจใช้เวลาตั้งแต่สองสามเดือนหลังจากการวินิจฉัยจนถึงหลายปี

ลดามีอาการอย่างไร?

เมื่อลาดาพัฒนาขึ้น ความสามารถในการผลิตอินซูลินของบุคคลจะค่อยๆ ลดลง และอาจนำไปสู่อาการต่างๆ เช่น ดับยาก ความกระหายน้ำ . ต้องปัสสาวะบ่อย

อาการแรกของลดา ได้แก่:

• รู้สึกเหนื่อยตลอดเวลาหรือเหนื่อยเป็นประจำหลังอาหาร
• ศีรษะมีหมอก
• รู้สึกหิวทันทีหลังอาหาร