วีดีโอ: AML ใดมีแท่ง Auer?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
แท่ง Auer (หรือ Auer ร่างกาย) มีขนาดใหญ่ การรวมตัวของไซโตพลาสซึมที่เป็นผลึกซึ่งบางครั้งสังเกตพบในเซลล์บลาสต์มัยอีลอยด์ในระหว่าง มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ , มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มโพรไมอีโลไซติก และกลุ่มอาการโรคมัยอีโลดีสพลาสติกคุณภาพสูง และโรคไขข้อเสื่อม
อีกอย่างที่ต้องรู้คือ CML มีแท่ง Auer หรือไม่?
รูปแบบเฉพาะของ AML ที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (promyelocytic leukemia) (APL) เป็นที่ทราบกันดีอยู่แล้ว มี promyelocytes จำนวนมากที่มีหลายตัว แท่ง Auer . นอกจากนี้ยังสามารถพบเห็นได้ในวิกฤตการณ์ระเบิดใน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลจีนัสเรื้อรัง ( CML ). แท่ง Auer ไม่เคยเห็นในเซลล์เม็ดเลือดขาว แท่ง Auer มักถูกจัดว่าเป็นพยาธิสภาพ
ในทำนองเดียวกัน แท่ง Auer ประกอบด้วยอะไร? แท่ง Auer เป็นกลุ่มของวัสดุเม็ดอะซูโรฟิลลิกที่ก่อตัวเป็นเข็มยาวและสามารถมองเห็นได้ในพลาสซึมของพลาสซึมของลิวคีมิกภายใต้การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ พวกเขาคือ ประกอบด้วย ไลโซโซมหลอมรวมและมีเปอร์ออกซิเดส เอนไซม์ไลโซโซม และการรวมตัวของผลึกขนาดใหญ่
ตามลําดับ คุณเห็นแท่ง Auer ที่ไหน?
แท่ง Auer เป็นการย้อมสีแดง รูปร่างคล้ายเข็มในไซโทพลาสซึมของไมอีโลบลาสต์ และ/หรือโปรแกรนูลโลไซต์ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด แท่ง Auer (ดูลูกศรในภาพ) คือการรวมตัวของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นผลมาจากการรวมตัวที่ผิดปกติของแกรนูลปฐมภูมิ (azurophilic)
เกณฑ์ AML ของใคร
ตาม WHO ที่ใช้กันอย่างแพร่หลาย เกณฑ์ , การวินิจฉัยโรค AML ถูกสร้างขึ้นโดยแสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมมากกว่า 20% ของเลือดและ/หรือไขกระดูกโดยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดลิวคีมิก ยกเว้นในรูปแบบการพยากรณ์โรคที่ดีที่สุดสามรูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมซ้ำๆ (t(8;21), inv(16) และเสื้อ(15;17))
แนะนำ:
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด ALL และ AML ต่างกันอย่างไร
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มลิมโฟซิติก (ALL) เริ่มต้นในเซลล์ที่กลายเป็นลิมโฟไซต์ ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นส่วนสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันของคุณ มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีโลไซติก (AML) เริ่มขึ้นในเซลล์มัยอีลอยด์ระยะแรก เหล่านี้คือเซลล์ที่กลายเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว (นอกเหนือจากลิมโฟไซต์) เซลล์เม็ดเลือดแดง หรือเซลล์ที่สร้างเกล็ดเลือด
Vidaza สามารถรักษา AML ได้หรือไม่?
มิลาน - ในผู้ป่วยสูงอายุที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยใหม่) azacitidine (Vidaza, Celgene) มีความสัมพันธ์กับอัตราการรอดชีวิตโดยรวมที่ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญและ 1 ปีเมื่อเทียบกับสูตรการรักษาแบบเดิม ตามการศึกษาแบบ multicenter phase 3 randomized trial
AML m3 สามารถรักษาได้หรือไม่?
ชนิดย่อย M3 ของ AML หรือที่เรียกว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันกลุ่มโพรมัยอีโลไซติก (APL) ได้รับการรักษาด้วยการบำบัดด้วยสารหนูไตรออกไซด์ (ATO) อย่างใดอย่างหนึ่ง หรือยา all-trans-retinoic acid (ATRA) ที่เป็นยาเพิ่มเติมจากเคมีบำบัดแบบเหนี่ยวนำ ซึ่งมักจะเป็น anthracycline APL สามารถรักษาให้หายขาดได้อย่างชัดเจนด้วยโปรโตคอลการรักษาที่มีการจัดทำเป็นเอกสารอย่างดี
ทำไม AML ถึงก้าวร้าวมาก?
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ (AML) เป็นมะเร็งในเลือดที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมต่างๆ ในเซลล์สารตั้งต้นของเม็ดเลือด ซึ่งนำไปสู่การเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ AML ประเภทนี้มีความก้าวร้าวสูงและเกี่ยวข้องกับการแทรกซึมของเนื้อเยื่ออย่างกว้างขวางและการดื้อต่อเคมีบำบัด