โรคฮันติงตันถ่ายทอดได้อย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

โรคฮันติงตัน เกิดจาก an ได้รับการถ่ายทอด ข้อบกพร่องในเดียว ยีน . โรคฮันติงตัน เป็น autosomal ที่โดดเด่น ความผิดปกติ ซึ่งหมายความว่าบุคคลต้องการสำเนาข้อบกพร่องเพียงฉบับเดียว ยีน เพื่อพัฒนา ความผิดปกติ . ผู้ปกครองที่มีความบกพร่อง ยีน สามารถ ผ่าน พร้อมสำเนาที่บกพร่องของ ยีน หรือสำเนาสุขภาพดี

ในที่นี้ โรคฮันติงตันถ่ายทอดได้อย่างไร?

โรคฮันติงตัน (HD) คือ ได้รับการถ่ายทอด ในลักษณะที่โดดเด่น autosomal ซึ่งหมายความว่าการเปลี่ยนแปลง (การกลายพันธุ์) ในยีน HTT เพียงสำเนาเดียวจาก 2 สำเนาก็เพียงพอแล้วที่จะทำให้เกิดอาการ เมื่อคนที่มี HD มีลูก เด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% (1 ใน 2) ที่จะ สืบทอด ยีนกลายพันธุ์และพัฒนาสภาพ

รู้ด้วยว่าคุณสามารถเป็นโรคฮันติงตันได้หรือไม่ถ้าพ่อแม่ของคุณไม่มี? มีความโดดเด่น โรค ชอบ โรคฮันติงตัน (HD) มักง่าย ถึง หาความเสี่ยง โดยทั่วไป ถ้าผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง มีแล้วเด็กแต่ละคนมีโอกาส 50% ของ มีมัน ด้วย. และ ถ้าทั้งพ่อและแม่ มี โรค , ถ้าอย่างนั้นโอกาสก็คือไม่มีของ NS เด็ก จะ ทั้ง. น่าจะเป็นลูก ๆ ของเธอ ได้รับ HD จากเธอ

โรคฮันติงตันสามารถข้ามรุ่นได้หรือไม่?

ยีนที่บกพร่องอาจถ่ายทอดจากพ่อแม่สู่ลูกได้ตั้งแต่เริ่มปฏิสนธิ ถ้าเป็นคน ทำ ไม่สืบทอดยีนบกพร่องจากพ่อแม่ที่ได้รับผลกระทบ สามารถ ไม่ส่งต่อให้ลูกหลานของตน โรคฮันติงตันไม่ ไม่ปรากฏในที่เดียว รุ่น , ข้าม ครั้งต่อไปจากนั้นปรากฏขึ้นอีกครั้งในครั้งที่สามหรือครั้งต่อ ๆ ไป รุ่น.

ใครเป็นผู้ถ่ายทอดยีนสำหรับโรคฮันติงตัน

โรคฮันติงตัน เป็นโรคทางสมองที่ก้าวหน้าที่เกิดจากความบกพร่องเพียงตัวเดียว ยีน บนโครโมโซม 4 - หนึ่งใน 23 โครโมโซมของมนุษย์ที่มีทั้งร่างกาย พันธุกรรม รหัส. ข้อบกพร่องนี้ "เด่น" หมายความว่าใครก็ตามที่สืบทอดมาจากพ่อแม่กับ ฮันติงตันส์ ในที่สุดก็จะพัฒนา โรค.