อัลลีลสำหรับโรคโลหิตจางชนิดเคียวคืออะไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

โรคเซลล์เคียวเกิดจากตัวแปรเบต้าโกลบิน ยีน เรียกว่าเคียวเฮโมโกลบิน (Hb S) autosomal ที่สืบทอดมาอย่างถอยห่าง จำเป็นต้องมีสำเนา Hb S สองสำเนาหรือ Hb S หนึ่งสำเนาบวกตัวแปรเบตาโกลบินอีกตัวหนึ่ง (เช่น Hb C) สำหรับการแสดงออกของโรค

เช่นเดียวกัน ผู้คนถามว่าอัลลีลอะไรทำให้เกิดโรคโลหิตจางชนิดเคียว?

โรคเคียวเซลล์เกิดจาก a การกลายพันธุ์ ในยีนเฮโมโกลบิน-เบต้าที่พบในโครโมโซม 11 เฮโมโกลบินขนส่งออกซิเจนจากปอดไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกาย เซลล์เม็ดเลือดแดงที่มีฮีโมโกลบินปกติ (hemoglobin-A) จะมีลักษณะเรียบและกลมและเคลื่อนผ่านหลอดเลือด

บางคนอาจถามว่า อัลลีลเซลล์เคียวอยู่ที่ไหน? NS เซลล์เคียว พบลักษณะโรคโลหิตจางในภาวะถดถอย อัลลีล ของยีนฮีโมโกลบิน ซึ่งหมายความว่าคุณต้องมีสำเนาถอยสองชุด อัลลีล - หนึ่งจากแม่ของคุณและอีกหนึ่งจากพ่อของคุณ - ที่จะมีอาการ

ในที่นี้ อัลลีลเซลล์เคียวคืออะไร?

เซลล์เคียว ลักษณะ หมายถึง ภาวะที่บุคคลมีความผิดปกติอย่างใดอย่างหนึ่ง อัลลีล ของยีนเบต้าเฮโมโกลบิน (เป็นเฮเทอโรไซกัส) แต่ไม่แสดงอาการรุนแรงของ เซลล์เคียว โรคที่เกิดในบุคคลซึ่งมีสองฉบับนั้น อัลลีล (เป็นโฮโมไซกัส)

สิ่งที่จำเป็นสำหรับโรคโลหิตจางเซลล์เคียว?

สองยีนสำหรับ เคียว เฮโมโกลบินต้องได้รับมรดกจากพ่อแม่จึงจะ มี NS โรค . NS บุคคล ผู้ที่ได้รับยีนสำหรับ โรคเซลล์เคียว จากพ่อแม่คนหนึ่งและยีนปกติจากอีกคนหนึ่งมีอาการที่เรียกว่า เซลล์เคียว ลักษณะ” เซลล์เคียว ลักษณะไม่ก่อให้เกิดอาการหรือปัญหาสำหรับคนส่วนใหญ่ ผู้คน.