อะไรคือความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง ALS และ MS ทางสรีรวิทยา?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

หลายเส้นโลหิตตีบ เป็นโรคภูมิต้านตนเองในขณะที่ ALS เป็นกรรมพันธุ์ใน 1 ใน 10 คนเนื่องจากโปรตีนกลายพันธุ์ นางสาว มีความบกพร่องทางจิตมากขึ้นและ ALS มีความบกพร่องทางร่างกายมากขึ้น เวทีปลาย นางสาว ไม่ค่อยทำให้ร่างกายอ่อนแอหรือถึงแก่ชีวิตในขณะที่ ALS กำลังทำให้ร่างกายอ่อนแอ ชั้นนำ สู่การเป็นอัมพาตและเสียชีวิต

ในที่นี้ ความแตกต่างระหว่าง ALS และ MS คืออะไร?

นางสาว เป็นโรคภูมิต้านตนเองที่ทำให้ร่างกายโจมตีปลอกไมอีลินที่หุ้มฉนวนเส้นใยเซลล์ประสาท ใน สมองและไขสันหลัง ในทางตรงกันข้าม, ALS เป็นโรคเซลล์ประสาทสั่งการที่ส่งผลต่อเซลล์ประสาทสั่งการที่แท้จริงเป็นหลัก ใน สมองและไขสันหลัง

โรคอะไรที่คล้ายกับ MS? ต่อไปนี้คือเงื่อนไขบางประการที่บางครั้งเข้าใจผิดว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง:

• โรคไลม์.
• ไมเกรน
• ซินโดรมที่แยกจากรังสี
• โรคกระดูกพรุน
• โรคระบบประสาท.
• การเปลี่ยนแปลงและความผิดปกติทางจิต
• Neuromyelitis Optica Spectrum ผิดปกติ (NMOSD)
• โรคลูปัส

นอกจากนี้ MS สามารถเข้าใจผิดว่าเป็น ALS ได้หรือไม่

เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ( ALS ) (หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig) มักจะเป็น คิดผิด สำหรับ หลายเส้นโลหิตตีบ ( นางสาว ). ในความเป็นจริง พวกเขามีอาการและลักษณะที่คล้ายคลึงกัน เช่น แผลเป็นบริเวณเส้นประสาท (เส้นโลหิตตีบ) ทำให้กล้ามเนื้อกระตุก เดินลำบาก และเมื่อยล้า

ใครเป็นผู้เสี่ยงต่อ ALS มากที่สุด?

ปัจจัยเสี่ยงที่กำหนดสำหรับ ALS ได้แก่:

• กรรมพันธุ์. ห้าถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ALS สืบทอดมา (ALS ในครอบครัว)
• อายุ. ความเสี่ยง ALS เพิ่มขึ้นตามอายุ และพบได้บ่อยที่สุดระหว่างอายุ 40 ถึงกลางปี 60
• เพศ. ก่อนอายุ 65 ผู้ชายจะพัฒนา ALS มากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย
• พันธุศาสตร์