สารบัญ:
วีดีโอ: ทารกแรกเกิดทำการทดสอบอะไรบ้าง?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
มีสามส่วนคือ ทารกแรกเกิด คัดกรอง: เลือด ทดสอบ (หรือส้นเท้าติดเมื่อ ของทารก ส้นเท้าถูกแทงเก็บตัวอย่างเลือดเพื่อ ทารกแรกเกิด การตรวจคัดกรอง); หน้าจอการได้ยิน และชีพจร oximetry
นอกจากนี้ การตรวจเลือดในทารกแรกเกิดคืออะไร?
ทารกแรกเกิด การตรวจคัดกรองเป็นบริการด้านสาธารณสุข เสร็จแล้ว ในแต่ละรัฐของสหรัฐอเมริกา ทั้งหมด ทารกแรกเกิด ได้รับการทดสอบสำหรับกลุ่มความผิดปกติด้านสุขภาพที่ไม่พบตั้งแต่แรกเกิด ด้วยวิธีง่ายๆ การตรวจเลือด แพทย์สามารถตรวจหาภาวะทางพันธุกรรมที่หายาก เกี่ยวกับฮอร์โมน และเมตาบอลิซึมที่อาจทำให้เกิดปัญหาสุขภาพร้ายแรงได้
รู้ยัง การตรวจคัดกรองเมตาบอลิซึมของทารกแรกเกิดมีไว้เพื่ออะไร? NS การตรวจคัดกรองเมตาบอลิซึมของทารกแรกเกิด โปรแกรมคัดกรองความผิดปกติที่หายากแต่อาจร้ายแรง เช่น ฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) โรคซิสติก ไฟโบรซิส และภาวะไทรอยด์ทำงานต่ำแต่กำเนิด ตัวอย่างเลือดนำมาจาก.ของคุณ ของทารก ส้นเท้าในหรือโดยเร็วที่สุดหลังจากอายุ 48 ชั่วโมง ('heel prick' หรือ 'Guthrie' ทดสอบ ).
เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้แล้ว การทดสอบอะไรบ้างที่ทำกับทารกแรกเกิด?
การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดอาจรวมถึง:
- ฟีนิลคีโตนูเรีย (PKU) PKU เป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งร่างกายไม่สามารถเผาผลาญโปรตีนที่เรียกว่าฟีนิลอะลานีนได้
- hypothyroidism แต่กำเนิด
- กาแลคโตซีเมีย
- โรคเซลล์เคียว
- โรคปัสสาวะเมเปิ้ลไซรัป
- โฮโมซิสตินูเรีย
- การขาดสารไบโอตินิเดส
- hyperplasia ต่อมหมวกไต แต่กำเนิด
โรงพยาบาลทำการทดสอบอะไรกับทารกแรกเกิด?
NS การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิด เรียกว่า ชุดยูนิฟอร์มแนะนำ คัดกรอง แผง (RUSP) จะทำเมื่อลูกของคุณอายุ 24 ชั่วโมงและมักจะทำในเรือนเพาะชำที่โรงพยาบาล พยาบาลจะเช็ดส้นเท้าของทารก จากนั้นทิ่มส้นเท้าแล้วซับให้เล็ก 5 เม็ด เลือด ตัวอย่างบนกระดาษทดสอบ