สารบัญ:
วีดีโอ: ALS พบได้บ่อยแค่ไหนในวัย 20 ปี?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
อาการ: กล้ามเนื้ออ่อนแรง
พูดง่ายๆ ก็คือ คุณสามารถรับ ALS ที่ 20 ได้หรือไม่
อายุ. ALS มักได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่มีอายุระหว่าง 40 ถึง 70 ปี ถึงแม้ว่าจะสามารถวินิจฉัยได้ตั้งแต่อายุยังน้อยก็ตาม MS มักได้รับการวินิจฉัยในคนที่อายุน้อยกว่าเล็กน้อย โดยมีช่วงอายุโดยทั่วไปสำหรับการวินิจฉัยระหว่าง 20 ถึง 50 ปี
ในทำนองเดียวกัน ALS กำลังกลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้นหรือไม่? ให้เป็นไปตาม ALS สมาคมทุกปีประมาณ 6, 400 คนในสหรัฐอเมริกาได้รับการวินิจฉัย ALS . พวกเขายังประเมินด้วยว่าปัจจุบันมีชาวอเมริกันราว 20,000 คนอาศัยอยู่กับความผิดปกตินี้ เงื่อนไขนี้ก็เช่นกัน กลายเป็นเรื่องธรรมดามากขึ้น . อาจเป็นเพราะประชากรมีอายุมากขึ้น
เช่นเดียวกัน ผู้คนถามว่า คุณสามารถรับ ALS ที่ 25 ได้หรือไม่
'เด็กและเยาวชน' กับ 'เริ่มมีอาการ' เส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic 'เด็กและเยาวชน ALS ' หมายถึง ผู้ที่มีอาการก่อนวัยอันควรอย่างสม่ำเสมอ 25 ปี ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับประวัติครอบครัวในเชิงบวกและความก้าวหน้าช้า (Orban et al., 2007)
ใครเป็นผู้เสี่ยงต่อ ALS มากที่สุด?
ปัจจัยเสี่ยงที่กำหนดสำหรับ ALS ได้แก่:
- กรรมพันธุ์. ห้าถึง 10 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่มี ALS สืบทอดมา (ALS ในครอบครัว)
- อายุ. ความเสี่ยง ALS เพิ่มขึ้นตามอายุ และพบได้บ่อยที่สุดระหว่างอายุ 40 ถึงกลางปี 60
- เพศ. ก่อนอายุ 65 ผู้ชายจะพัฒนา ALS มากกว่าผู้หญิงเล็กน้อย
- พันธุศาสตร์
แนะนำ:
การดูแล ALS คืออะไร?
การรักษา: กายภาพบำบัด
อาการของโรค ALS เกิดขึ้นหรือไม่?
ALS เริ่มมีอาการทีละน้อยที่ไม่เจ็บปวด อาการกล้ามเนื้ออ่อนแรงแบบก้าวหน้าเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุด ด้วย MS อาการจะกำหนดได้ยากขึ้นเพราะอาจมาและไป
คุณจะป้องกัน ALS ได้อย่างไร?
ALS อาจป้องกันได้ด้วยการรับประทานผักและผลไม้หลากสี การรับประทานอาหารที่มีสีสดใส โดยเฉพาะอาหารที่มีสีเหลือง สีส้ม และสีแดง อาจป้องกันหรือชะลอการเริ่มมีอาการของเส้นโลหิตตีบด้านข้างอะไมโอโทรฟิก (ALS)
ALS ชื่ออื่นคืออะไร?
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) หรือที่เรียกว่าโรคเซลล์ประสาทสั่งการ (MND) หรือโรคของ Lou Gehrig เป็นโรคที่ทำให้เกิดการตายของเซลล์ประสาทที่ควบคุมกล้ามเนื้อโดยสมัครใจ บางคนยังใช้คำว่าโรคเซลล์ประสาทสั่งการสำหรับกลุ่มอาการที่ ALS เป็นอาการที่พบบ่อยที่สุด
ALS รู้สึกอย่างไรในตอนแรก?
การเริ่มมีอาการทีละน้อย โดยทั่วไปไม่เจ็บปวด กล้ามเนื้ออ่อนแรงเป็นอาการเริ่มต้นที่พบบ่อยที่สุดใน ALS อาการในระยะแรกๆ จะแตกต่างกันไปแต่อาจรวมถึงการสะดุด สิ่งของหล่น แขนและ/หรือขาอ่อนแรงผิดปกติ พูดไม่ชัด ปวดกล้ามเนื้อและกระตุก และ/หรือช่วงเวลาหัวเราะหรือร้องไห้โดยควบคุมไม่ได้