สารบัญ:
วีดีโอ: ข้อเท็จจริง Treacher Collins syndrome สำหรับเด็กคืออะไร?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
กลุ่มอาการเทรเชอร์คอลลินส์ เป็นภาวะทางพันธุกรรมที่พบได้ยากซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาใบหน้า โดยเฉพาะบริเวณโหนกแก้ม ขากรรไกร หู และเปลือกตา ความแตกต่างเหล่านี้มักทำให้เกิดปัญหากับการหายใจ การกลืน การเคี้ยว การได้ยินและการพูด
เมื่อพิจารณาถึงข้อเท็จจริงนี้ ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจเกี่ยวกับกลุ่มอาการเทรเชอร์ คอลลินส์มีอะไรบ้าง
คำจำกัดความและข้อเท็จจริงของกลุ่มอาการ Treacher Collins*
- ตาที่เอียงลงจากจมูก
- มีขนตาน้อยมากและมีรอยบากที่เปลือกตาล่าง (coloboma eye)
- หูที่ขาดหรือมีรูปร่างผิดปกติ
- บุคคลบางคนอาจสูญเสียการได้ยิน
- กรามเล็ก
ในทำนองเดียวกัน คนๆ หนึ่งจะอยู่กับ Treacher Collins syndrome ได้นานแค่ไหน? โดยปกติคนที่มี กลุ่มอาการเทรเชอร์คอลลินส์ เติบโตเป็นผู้ใหญ่ที่ทำงานได้ด้วยสติปัญญาปกติ ด้วยการจัดการที่เหมาะสม อายุขัยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ NS เช่นเดียวกับใน NS ประชากรทั่วไป. ในบางกรณี, NS การพยากรณ์โรคขึ้นอยู่กับ NS อาการเฉพาะและความรุนแรงใน NS ได้รับผลกระทบ บุคคล.
ผู้คนยังถามว่า Treacher Collins syndrome ทำอะไร?
กลุ่มอาการเทรเชอร์คอลลินส์ เป็นภาวะที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกระดูกและเนื้อเยื่ออื่นๆ ของใบหน้า อาการและอาการแสดงของสิ่งนี้ ความผิดปกติ แตกต่างกันมาก ตั้งแต่แทบสังเกตไม่เห็นจนถึงรุนแรง
Treacher Collins เกิดมาพร้อมกับทารกกี่คน?
TCS มีผลประมาณหนึ่งในทุกๆ ทารก 50,000 คน เกิด.
แนะนำ:
คุณสามารถตายจาก Guillain Barre Syndrome ได้หรือไม่?
อาการแรกของกลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เร ได้แก่ อาการอ่อนแรงหรือรู้สึกเสียวซ่า แม้ในสภาพแวดล้อมที่ดีที่สุด 3%–5% ของผู้ป่วยกลุ่มอาการกิลแลง-บาร์เรเสียชีวิตจากโรคแทรกซ้อน ซึ่งอาจรวมถึงอัมพาตของกล้ามเนื้อที่ควบคุมการหายใจ การติดเชื้อในเลือด ลิ่มเลือดในปอด หรือภาวะหัวใจหยุดเต้น
Ramsay Hunt Syndrome จะหายไปนานแค่ไหน?
หากกลุ่มอาการแรมเซย์ ฮันต์ ได้รับการรักษาภายในสามวันหลังจากมีอาการปรากฏขึ้น คุณจะไม่มีอาการแทรกซ้อนในระยะยาว แต่ถ้าไม่รักษานานพอ คุณอาจมีอาการกล้ามเนื้อใบหน้าอ่อนแรงถาวรหรือสูญเสียการได้ยินบ้าง
Treacher Collins syndrome สงสัยอะไร?
Treacher Collins syndrome เป็นภาวะที่มีมาแต่กำเนิดที่ส่งผลต่อการพัฒนาของกระดูกและเนื้อเยื่อบริเวณใบหน้า หู และตา ตามที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติ (National Institute of Health) ได้รับการตั้งชื่อตามจักษุแพทย์ที่ค้นพบสภาพนี้ครั้งแรกในปี 1900, Edward Treacher Collins ตาม NORD
Treacher Collins syndrome เกิดจากอะไร?
Treacher Collins syndrome เป็นภาวะทางพันธุกรรม ภาวะทางพันธุกรรมเกิดจากการมียีนอย่างน้อย 1 ตัวที่ไม่ทำงานเลยหรือไม่ทำงานตามที่ควรจะเป็น Treacher Collins Syndrome เชื่อกันว่าเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของยีนบนโครโมโซม 5 ซึ่งส่งผลต่อการพัฒนาใบหน้า
ชื่อวิทยาศาสตร์ของ Treacher Collins syndrome คืออะไร?
การวินิจฉัยโดยทั่วไปจะพิจารณาจากอาการและการเอ็กซ์เรย์ และอาจได้รับการยืนยันโดยการทดสอบทางพันธุกรรม Treacher Collins syndrome ไม่สามารถรักษาได้ Treacher Collins syndrome ชื่ออื่น Treacher Collins–Franceschetti syndrome, mandibulofacial dysostosis, Franceschetti-Zwalen-Klein syndrome