สารบัญ:
![Dysplasia โครงกระดูกคืออะไร? Dysplasia โครงกระดูกคืออะไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14052987-what-is-skeletal-dysplasia-j.webp)
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
dysplasia ของโครงกระดูก เป็นศัพท์ทางการแพทย์ที่หลายคนเรียกว่าคนแคระ เป็นคำศัพท์ในร่มที่มีเงื่อนไขนับร้อยที่อาจส่งผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกและกระดูกอ่อนของเด็ก dysplasia ของโครงกระดูก เป็นภาวะทางพันธุกรรม เกิดจากความบกพร่องในยีนเฉพาะที่เรียกว่าการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม
เมื่อพิจารณาถึงสิ่งนี้ อาการของโครงกระดูก dysplasia คืออะไร?
อาการของโครงกระดูกผิดปกติ
- เตี้ยหรือโตช้า
- หัวโตไม่สมส่วน โดยเฉพาะหน้าผาก
- ต้นแขนและต้นขาสั้นไม่สมส่วน
- นิ้วหรือนิ้วเท้าสั้นหรือมากเกินไป
- ข้อตึงปวดหรือข้ออักเสบ
- กระดูกโค้ง โดยเฉพาะข้องอและกระดูกสันหลังคด (ความโค้งของกระดูกสันหลัง)
dysplasia โครงกระดูกในการตั้งครรภ์คืออะไร? dysplasias ของโครงกระดูก เป็นกลุ่มที่ซับซ้อนของความผิดปกติมากกว่า 200 ชนิดที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของกระดูกและกระดูกอ่อนของทารกในครรภ์ และส่งผลให้มีรูปร่างสั้นหรือ "แคระแกร็น" dysplasias โครงกระดูก ส่งผลกระทบต่อทารกแรกเกิดทุกๆ 4, 000 ถึง 5, 000 คน ภาวะนี้มักเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่เกิดขึ้นเองหรือความผิดปกติทางพันธุกรรม
นอกจากนี้ dysplasia โครงกระดูกเป็นอันตรายถึงชีวิตหรือไม่?
Dysplasia โครงกระดูก . บางรูปแบบของ dysplasia โครงกระดูก สามารถตรวจอัลตราซาวนด์ก่อนคลอดได้ ประเภทรุนแรงอาจเป็น ร้ายแรง . การรักษา dysplasia โครงกระดูก แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับการวินิจฉัยและอาการเฉพาะของเด็ก แต่อาจรวมถึงการสังเกตและการตรวจทางคลินิกอย่างรอบคอบ การถ่ายภาพ และการผ่าตัดที่เป็นไปได้
มีวิธีรักษา dysplasia ของโครงกระดูกหรือไม่?
ที่นั่น มีความหลากหลายของการไม่ศัลยกรรม ทางเลือกในการรักษาโรคกระดูกพรุน ที่จะขึ้นอยู่กับชนิดของ dysplasia ลูกของคุณมี อาจรวมถึงการค้ำจุนฮอร์โมนการเจริญเติบโต การบำบัด , ยาและกายภาพ การบำบัด.
แนะนำ:
สาเหตุ Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร?
![สาเหตุ Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร? สาเหตุ Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13849235-what-causes-spondyloepiphyseal-dysplasia-congenita-j.webp)
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita เป็นหนึ่งในสเปกตรัมของความผิดปกติของโครงกระดูกที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน COL2A1 โปรตีนที่สร้างโดยยีนนี้จะสร้างคอลลาเจนชนิดที่ 2 ซึ่งเป็นโมเลกุลที่พบส่วนใหญ่ในกระดูกอ่อนและในเจลใสที่เติมลูกตา (น้ำเลี้ยง)
อาการของ Hypohidrotic ectodermal dysplasia คืออะไร?
![อาการของ Hypohidrotic ectodermal dysplasia คืออะไร? อาการของ Hypohidrotic ectodermal dysplasia คืออะไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13991702-what-are-the-symptoms-of-hypohidrotic-ectodermal-dysplasia-j.webp)
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) เป็นโรคผิวหนังทางพันธุกรรม อาการทั่วไป ได้แก่ หนังศีรษะและขนตามร่างกายเบาบาง ความสามารถในการขับเหงื่อลดลง และฟันหายไป HED เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน EDA, EDAR หรือ EDARADD
อะไรทำให้เกิดเส้นใย dysplasia ของกระดูก?
![อะไรทำให้เกิดเส้นใย dysplasia ของกระดูก? อะไรทำให้เกิดเส้นใย dysplasia ของกระดูก?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14148412-what-causes-fibrous-dysplasia-of-bone.webp)
อะไรทำให้เกิดเส้นใย dysplasia? ไม่ทราบสาเหตุที่แท้จริงของ dysplasia ที่มีเส้นใย เชื่อกันว่าเกิดจากข้อบกพร่องทางเคมีในโปรตีนกระดูกที่เฉพาะเจาะจง ข้อบกพร่องนี้อาจเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่เกิดแม้ว่าจะไม่ทราบเงื่อนไขว่าจะถูกส่งต่อในครอบครัว
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร?
![Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร? Spondyloepiphyseal dysplasia congenita คืออะไร?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/14150773-what-is-spondyloepiphyseal-dysplasia-congenita-j.webp)
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita (ย่อมาจาก SED บ่อยกว่า SDC) เป็นโรคที่หายากของการเติบโตของกระดูกซึ่งส่งผลให้เกิดคนแคระ ความผิดปกติของโครงกระดูก และบางครั้งมีปัญหากับการมองเห็นและการได้ยิน