วีดีโอ: TGA เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52
ความเป็นมา: การเคลื่อนตัวของหลอดเลือดแดงใหญ่ ( TGA ) ถือว่ามีความเกี่ยวข้องเพียงน้อยครั้งกับ พันธุกรรม กลุ่มอาการและมีความเสี่ยงต่ำของการเกิดซ้ำในหมู่ญาติของผู้ป่วยที่ได้รับผลกระทบ สรุป: การศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่า TGA มักไม่กระจัดกระจายในครอบครัว
พูดง่ายๆ ก็คือ การขนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่เป็นพันธุกรรมหรือไม่?
การขนย้าย ของ หลอดเลือดแดงใหญ่ (TGA) เป็นหนึ่งในโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดที่พบได้บ่อยและรุนแรงที่สุด (CHD) เพียง พันธุกรรม กลุ่มอาการที่มีความสัมพันธ์แน่นแฟ้นกับ TGA คือ Heterotaxy ในข้อบกพร่อง lateralization TGA มักเกี่ยวข้องกับโรค asplenia
นอกจากนี้สิ่งที่ทำให้ทารก TGA? การเคลื่อนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่ ( TGA ) เป็นความผิดปกติของหัวใจประเภทหนึ่งที่คุณ ที่รัก เกิดมาพร้อมกับ (แต่กำเนิด) ในสภาพเช่นนี้ หลอดเลือดแดงสองเส้นที่นำเลือดจากหัวใจไปยังปอดและร่างกายจะไม่เชื่อมต่อกันอย่างที่ควรจะเป็น พวกเขาจะกลับรายการ (ย้าย)
ต่อมาอาจมีคนถามว่า TGA เป็นอย่างไร?
อุบัติการณ์. ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรค (CDC) ประมาณการว่าทารกประมาณ 1, 153 คนเกิดมาพร้อมกับ TGA ในแต่ละปีในสหรัฐอเมริกา ซึ่งหมายความว่าทุกๆ 1 ใน 3, 413 ทารกที่เกิดในสหรัฐอเมริกาได้รับผลกระทบจากข้อบกพร่องนี้
TGA ของหัวใจคืออะไร?
การเคลื่อนย้ายของหลอดเลือดแดงใหญ่ ( TGA ) เป็นประเภท หัวใจ ข้อบกพร่องที่ลูกของคุณเกิดมาพร้อมกับ (พิการ แต่กำเนิด) ใน TGA เกิดสิ่งต่อไปนี้: หลอดเลือดแดงใหญ่เชื่อมต่อกับช่องท้องด้านขวา
แนะนำ:
Aphantasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สาเหตุที่เป็นไปได้สองประการของ Aphantasia อย่างไรก็ตาม สาเหตุที่แท้จริงของ aphantasia ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ตามพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมของ Dr. Zeman ทั้งคู่มีแนวโน้มที่จะเป็นสาเหตุที่เกี่ยวข้องกัน
Camptodactyly เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
สามารถสืบทอดมาจากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่ง ในกรณีส่วนใหญ่ Camptodactyly เกิดขึ้นเป็นระยะ ๆ แต่พบในการศึกษาหลายชิ้นว่ามีการสืบทอดเป็นเงื่อนไขที่โดดเด่นของ autosomal
Femoral anteversion เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
โดยทั่วไปจะส่งผลต่อขาทั้งสองข้างและพบได้บ่อยในเด็กผู้หญิง ไม่ทราบกลไกที่แน่นอนที่อยู่เบื้องหลังการแข็งตัวของกระดูกต้นขา คิดว่าจะเกี่ยวข้องกับปัจจัยทางพันธุกรรมและตำแหน่งของทารกในครรภ์ในมดลูก
Facioscapulohumeral กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
Facioscapulohumeral Muscular dystrophy (FSHD) เป็นโรคประสาทและกล้ามเนื้อที่สืบทอดมา ซึ่งทำให้กล้ามเนื้อบริเวณใบหน้า ใบไหล่ และต้นแขนอ่อนแรงอย่างเด่นชัดที่สุด บริเวณโครโมโซมของมนุษย์ที่ทำให้เกิด FSHD ประกอบด้วยส่วนที่เหมือนกันหลายหน่วยของ DNA ที่เรียกว่า D4Z4 ซ้ำ
Esophageal achalasia เป็นกรรมพันธุ์หรือไม่?
ไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด อย่างไรก็ตาม อาการต่างๆ เกิดจากความเสียหายต่อเส้นประสาทของหลอดอาหาร การศึกษาในครอบครัวได้แสดงให้เห็นหลักฐานของอิทธิพลทางพันธุกรรมที่อาจเกิดขึ้น เมื่อสงสัยว่ามีอิทธิพลทางพันธุกรรม achalasia เรียกว่า familial esophageal achalasia