Marfan syndrome ส่งผลต่อระบบประสาทอย่างไร?

สารบัญ:

ระบบประสาท

วีดีโอ: Marfan syndrome ส่งผลต่อระบบประสาทอย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

ระบบประสาท

เมื่อคนที่มี Marfan อายุมากขึ้น เนื้อเยื่อรอบ ๆ สมองและไขสันหลังอาจอ่อนตัวและยืดตัวได้ นี้ ผลกระทบ กระดูกในกระดูกสันหลังส่วนล่าง อาการของปัญหานี้ ได้แก่ ปวดท้อง

ในทำนองเดียวกัน Marfan syndrome ส่งผลต่อสมองหรือไม่?

มาร์แฟนซินโดรม เป็นภาวะทางการแพทย์ที่ ผลกระทบ ทั้งร่างกาย; โดยเฉพาะเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เนื้อเยื่อเกี่ยวพันคือ “กาว” ที่ยึดเซลล์ไว้ด้วยกัน พบในข้อต่อ ตา หัวใจ หลอดเลือด ปอด กระดูก และในเยื่อหุ้มเซลล์ สมอง และไขสันหลัง

ต่อมาคำถามคือ Marfan syndrome ส่งผลต่อการตั้งครรภ์อย่างไร? Marfan syndrome ส่งผลต่อ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ถ้าคุณมี มาร์แฟนซินโดรม และกำลังพิจารณา ตั้งครรภ์ การพูดคุยกับแพทย์ของคุณเป็นสิ่งสำคัญมาก สภาพและการรักษาจะเพิ่มโอกาสเกิดปัญหาทั้งกับคุณและทารกในครรภ์ การตั้งครรภ์ สร้างความเครียดเป็นพิเศษในหัวใจและหลอดเลือด

เมื่อพิจารณาตามนี้แล้ว Marfan syndrome ส่งผลต่อชีวิตคุณอย่างไร?

Marfan syndrome ส่งผลกระทบต่อ โครงกระดูก ตา หัวใจและหลอดเลือด ระบบประสาท ผิวหนัง และระบบทางเดินหายใจ มาร์แฟนซินโดรม อาจทำให้เกิดความคลาดเคลื่อนของ NS เลนส์ของ NS ตาและการแยกตัวของ NS เรตินาส่งผลให้สูญเสียการมองเห็นในผู้ป่วย NS สภาพ.

โครงสร้างใดในเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่ได้รับผลกระทบจาก Marfan syndrome?

เนื้อเยื่อเกี่ยวพันถือ ร่างกาย ร่วมกันและให้การสนับสนุนโครงสร้างต่างๆ มากมายตลอด ร่างกาย . ในกลุ่มอาการ Marfan เนื้อเยื่อเกี่ยวพันไม่ปกติ ส่งผลให้หลายๆ ร่างกาย ระบบต่างๆ ที่ได้รับผลกระทบ ได้แก่ หัวใจ หลอดเลือด กระดูก , เส้นเอ็น , กระดูกอ่อน ตา ระบบประสาท ผิวหนัง และปอด

แนะนำ:

คุณสามารถเป็นพาหะของ Marfan syndrome ได้หรือไม่?

เมื่อผู้ปกครองมีอาการ Marfan ลูกแต่ละคนมีโอกาส 50 เปอร์เซ็นต์ (1 ใน 2) ที่จะสืบทอดยีน FBN1 แม้ว่ากลุ่มอาการ Marfan จะไม่ได้สืบทอดมาเสมอไป แต่ก็สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้เสมอ

การกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค Marfan คืออะไร?

เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน FBN1 ซึ่งให้คำแนะนำในการสร้างโปรตีนที่เรียกว่า fibrillin-1 Marfan syndrome เป็นกรรมพันธุ์ในรูปแบบ autosomal dominant อย่างน้อย 25% ของเคสเกิดจากการกลายพันธุ์ (de novo) ใหม่ การรักษาขึ้นอยู่กับอาการและอาการแสดงของแต่ละคน

คุณสามารถมี Marfan syndrome และไม่สูงได้หรือไม่?

ไม่ใช่ทุกคนที่สูง ผอม หรือสายตาสั้นจะเป็นโรคนี้ ผู้ที่มีอาการ Marfan syndrome มีอาการเฉพาะเจาะจงมากที่มักเกิดขึ้นร่วมกัน และเป็นรูปแบบที่แพทย์มองหาเมื่อวินิจฉัย

รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Marfan syndrome คืออะไร?

รูปแบบการสืบทอด เงื่อนไขนี้สืบทอดมาในรูปแบบที่โดดเด่นของ autosomal ซึ่งหมายความว่าสำเนาของยีนที่เปลี่ยนแปลงไปหนึ่งชุดในแต่ละเซลล์ก็เพียงพอที่จะทำให้เกิดความผิดปกติ อย่างน้อย 25 เปอร์เซ็นต์ของกรณีกลุ่มอาการ Marfan เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ใหม่ในยีน FBN1