คุณจะเป็นโรคกิลเบิร์ตได้อย่างไร?

2024 ผู้เขียน: Michael Samuels | [email protected]. แก้ไขล่าสุด: 2023-12-16 01:52

ยีนผิดปกติที่คุณได้รับมาจากพ่อแม่ทำให้ กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต . โดยปกติยีนจะควบคุมเอนไซม์ที่ช่วยสลายบิลิรูบินในตับของคุณ เมื่อคุณมียีนที่ไม่มีประสิทธิภาพ เลือดของคุณจะมีบิลิรูบินในปริมาณที่มากเกินไป เนื่องจากร่างกายของคุณผลิตเอนไซม์ไม่เพียงพอ

ดังนั้น Gilbert's syndrome สืบทอดมาอย่างไร?

มรดก . กิลเบิร์ตซินโดรม เป็น ได้รับการถ่ายทอด ในลักษณะถอย autosomal ซึ่งหมายความว่าทั้งสองสำเนาของ ยีน ในแต่ละเซลล์มีการกลายพันธุ์ พ่อแม่ของผู้ที่มีภาวะถดถอย autosomal แต่ละคนถือสำเนาของ mutated หนึ่งชุด ยีน แต่โดยปกติแล้วจะไม่แสดงอาการและอาการแสดงของอาการดังกล่าว

อาการของกิลเบิร์ตทำให้คุณเหนื่อยหรือไม่? คนส่วนใหญ่ที่มี กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต ไม่มีอาการและอาจไม่เคยรู้ว่ามีอาการ อาการที่พบบ่อยที่สุดของ กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต เป็นโรคดีซ่าน บางคนที่มีอาการก็มีประสบการณ์เช่นกัน ความเหนื่อยล้า (เหน็ดเหนื่อยเมื่อยล้า) เวียนศีรษะหรือไม่สบายในช่องท้อง (ท้อง)

โรคของกิลเบิร์ตเป็นอันตรายหรือไม่?

อย่างไรก็ตาม ใน กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต ตับของคุณมักจะเป็นปกติอย่างอื่น ประมาณ 3 ถึง 7 เปอร์เซ็นต์ของคนในสหรัฐอเมริกามี กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต . การศึกษาบางชิ้นแสดงให้เห็นว่าอาจสูงถึง 13 เปอร์เซ็นต์ มันไม่ใช่ เป็นอันตราย และไม่จำเป็นต้องรักษา แม้ว่าจะทำให้เกิดปัญหาเล็กน้อย

คุณทดสอบกลุ่มอาการของกิลเบิร์ตอย่างไร?

เพื่อวินิจฉัย กลุ่มอาการของกิลเบิร์ต คุณหมอจะทำเลือด การทดสอบ ถึง ตรวจสอบ ระดับบิลิรูบินของคุณ คุณอาจได้รับการทำงานของตับ การทดสอบ เพื่อดูว่าตับของคุณทำงานได้ดีเพียงใด พันธุกรรม การทดสอบ สามารถยืนยัน การวินิจฉัย . ส่วนใหญ่แล้วสิ่งนี้ ทดสอบ ไม่จำเป็น